Vaksin demam berdarah: siapa yang dapat menggunakan Qdenga, Butantan-DV dan Dengvaxia – dan siapa yang tidak ikut serta Reproduksi/EPTV/Pemerintah São Paulo / Yuri Cortez/AFP Penghentian sementara vaksin demam berdarah yang dikembangkan oleh Butantan Institute membuat banyak masyarakat Brasil mencari informasi tentang vaksin yang tersedia di negara tersebut. Saat ini, tiga vaksin terdaftar di Anvisa – Qdenga, Butantan-DV dan Dengvaxia – tetapi masing-masing diuji dalam kelompok yang berbeda dan mengikuti kriteria indikasi dan keamanannya sendiri. Sementara Kementerian Kesehatan sedang menyelidiki 42 kasus reaksi serius yang tercatat setelah penggunaan Butantan-DV, para ahli menekankan bahwa vaksin demam berdarah tidak dapat dipertukarkan: vaksin tersebut bervariasi berdasarkan usia, riwayat infeksi penyakit, dan kondisi kesehatan lainnya. Pahami siapa yang dapat menerima setiap vaksin, siapa yang tidak termasuk dalam rekomendasi, dan alasan pembatasan ini. Di bawah ini, pahami siapa yang diteliti, siapa yang mendapat persetujuan untuk vaksinasi, siapa yang dapat menerapkannya dalam praktik, dan kelompok mana yang tidak dimasukkan dalam rekomendasi. Qdenga: disetujui bagi mereka yang pernah atau belum pernah menderita demam berdarah Qdenga (TAK-003), dari perusahaan farmasi Jepang Takeda, disetujui oleh Anvisa pada Maret 2023. Vaksin ini menggunakan virus hidup yang dilemahkan dan menginduksi respons imunologis terhadap empat serotipe demam berdarah. Menurut ahli penyakit menular dan peneliti Antônio Carlos Bandeira, vaksin ini didasarkan pada virus demam berdarah tipe 2 yang dilemahkan dan menggabungkan protein dari virus tipe 1, 3 dan 4. Memahami cara kerja vaksin demam berdarah yang ditangguhkan oleh Kementerian Kesehatan Siapa yang dipelajari Vaksin ini telah diteliti pada orang berusia 4 hingga 59 tahun. Yang mendapat persetujuan dari Anvisa Anvisa menyetujui permohonan untuk kelompok usia yang sama yang dianalisis dalam studi: dari 4 hingga 59 tahun. Siapa yang bisa mempraktikkannya Vaksin ini dapat diberikan kepada orang berusia 4 hingga 59 tahun – baik yang pernah menderita demam berdarah maupun yang belum pernah melakukan kontak dengan virus tersebut. Di SUS, vaksinasi dibatasi untuk anak-anak dan remaja berusia 10 hingga 14 tahun. Siapa yang tidak mengikuti studi Orang yang berusia di bawah 4 tahun dan di atas 59 tahun tidak termasuk dalam populasi yang diteliti, begitu pula wanita hamil dan orang dengan defisiensi imun yang lebih parah (misalnya: orang dengan HIV, kanker, menjalani kemoterapi, dan penyakit autoimun). Siapa yang tidak boleh mengambil Vaksin ini dikontraindikasikan untuk: orang yang mengalami imunosupresi; wanita hamil; wanita menyusui; individu yang alergi terhadap komponen formula. Mengapa ada potongan ini? Persetujuan Anvisa mengikuti rentang usia yang dievaluasi dalam studi klinis. Pembatasan SUS terjadi karena vaksinasi yang menyasar kelompok usia 10 hingga 14 tahun dianggap sebagai prioritas karena tingginya angka rawat inap di kelompok tersebut setelah lansia. Efektivitas Menurut hasil terbaru dari studi TIDES, yang dirilis pada bulan November 2025, kemanjuran keseluruhan adalah 80,2% terhadap demam berdarah yang disebabkan oleh serotipe apa pun setelah 12 bulan setelah dosis kedua. Vaksin ini mengurangi rawat inap sebesar 90%. Selama tujuh tahun masa tindak lanjut, data menunjukkan penurunan risiko rawat inap sebesar 84% dan penurunan kasus gejala sebesar 61%. Dengvaxia: dianjurkan hanya bagi mereka yang sudah pernah menderita demam berdarah Dengvaxia, dari perusahaan Perancis Sanofi, adalah vaksin demam berdarah pertama yang disetujui oleh Anvisa dan tetap menjadi satu-satunya yang tersedia di negara tersebut hingga kedatangan Qdenga, pada tahun 2023. Menurut Bandeira, struktur vaksinnya menggunakan virus demam kuning sebagai bahan dasar dan menggabungkan komponen dari empat serotipe demam berdarah. Siapa yang dipelajari Vaksin ini diteliti pada orang berusia 9 hingga 45 tahun. Yang mendapat persetujuan dari Anvisa Persetujuan tersebut mencakup orang berusia 9 hingga 45 tahun yang pernah menderita demam berdarah. Siapa yang bisa mempraktikkannya Vaksin ini hanya tersedia di jaringan swasta dan hanya dapat diberikan kepada orang-orang yang sudah terbukti terinfeksi sebelumnya. Selebaran tersebut menetapkan bahwa tes laboratorium atau serologis harus dilakukan untuk memastikan kontak sebelumnya dengan virus. Siapa yang tidak mengikuti studi Orang yang berusia di bawah 9 tahun dan di atas 45 tahun tidak berpartisipasi dalam penelitian yang disebutkan. Siapa yang tidak boleh mengambil Vaksin ini dikontraindikasikan untuk: orang yang belum pernah menderita demam berdarah atau tidak dapat membuktikan infeksi sebelumnya. orang yang hipersensitif terhadap komponen vaksin atau yang mengalami reaksi alergi parah setelah dosis sebelumnya; orang dengan defisiensi imun bawaan atau didapat, termasuk imunosupresi yang disebabkan oleh penyakit atau pengobatan; wanita hamil menyusui Mengapa ada potongan ini? Studi yang dilakukan oleh produsen vaksin menunjukkan bahwa individu yang tidak pernah mengalami infeksi sebelumnya dan menerima vaksin, dari waktu ke waktu, mempunyai risiko lebih besar terkena penyakit parah setelah infeksi alami. Oleh karena itu, Anvisa dan Organisasi Kesehatan Dunia merekomendasikan vaksinasi hanya bagi mereka yang sudah pernah menderita demam berdarah. Efektivitas Menurut produsennya, vaksin tersebut mencegah sekitar delapan dari sepuluh kasus serius atau kasus yang memerlukan rawat inap. “Dengvaxia saat ini sangat jarang digunakan. Cenderung dikesampingkan terkait dengan Qdenga dan Butantan-DV. Kami berusaha untuk tidak menggunakan vaksin ini karena lebih melelahkan. Perlu diketahui apakah Anda pernah terkena demam berdarah atau tidak,” jelas Bandeira. Butantan-DV: vaksin Brasil pertama untuk melawan demam berdarah Butantan-DV, yang dikembangkan oleh Butantan Institute, adalah vaksin 100% pertama di Brasil untuk melawan demam berdarah dan juga yang pertama di dunia yang diterapkan dalam dosis tunggal. Vaksin ini dikembangkan untuk melindungi terhadap empat serotipe virus dan menawarkan perlindungan setidaknya selama lima tahun, menurut data yang tersedia. Menurut Bandeira, vaksin tersebut didasarkan pada pelemahan virus dengue tipe 1, 3, dan 4, sedangkan komponen tipe 2 dimasukkan ke dalam struktur berdasarkan virus dengue tipe 4. Dokter juga menambahkan bahwa meskipun vaksin tersebut dikeringkan secara beku di Brazil dan studi persetujuan fase 3 juga dilakukan di negara tersebut, ini adalah vaksin dengan komponen awal yang dikembangkan oleh National Institutes of Health (NIH) di Amerika Serikat. Siapa yang dipelajari Vaksin tersebut diteliti pada sekitar 16 ribu peserta berusia 2 hingga 59 tahun, didistribusikan di 17 pusat penelitian di Brazil. Yang mendapat persetujuan dari Anvisa Persetujuan diberikan untuk orang berusia 12 hingga 59 tahun. Siapa yang bisa mempraktikkannya Vaksin ini dapat diberikan pada orang yang pernah menderita demam berdarah dan juga pada orang yang belum pernah mengalami infeksi sebelumnya. Imunisasi yang dimulai pada Januari tahun ini awalnya ditujukan kepada tenaga kesehatan yang mendapat 417 ribu dosis. Sebanyak 83.600 dosis lainnya diberikan kepada penduduk kota di São Paulo, Ceará, Minas Gerais dan Tocantins. Menurut Kementerian Kesehatan, tidak ada laporan kejadian buruk yang terjadi pada warga di lokasi tersebut. Siapa yang tidak mengikuti studi Orang yang berusia di bawah 2 tahun dan di atas 59 tahun tidak berpartisipasi dalam penelitian ini. Siapa yang tidak boleh mengambil anak di bawah 12 tahun dewasa berusia 60 tahun ke atas orang dengan imunosupresi yang disebabkan oleh penyakit atau penggunaan obat imunosupresif, sebagaimana tercantum dalam brosur. orang dengan riwayat reaksi alergi serius terhadap komponen vaksin wanita hamil menyusui Mengapa ada potongan ini? Meskipun vaksin ini telah diteliti antara usia 2 dan 59 tahun, Anvisa menyetujui penggunaannya hanya untuk orang berusia 12 hingga 59 tahun karena kemanjuran yang diamati lebih besar pada kelompok ini. Selain itu, karena vaksin ini merupakan virus hidup yang dilemahkan, meskipun virus tersebut telah dilemahkan agar tidak menyebabkan penyakit pada orang sehat, terdapat kekhawatiran mengenai keamanan pada individu dengan sistem kekebalan tubuh yang lemah. Efektivitas Setelah lima tahun masa tindak lanjut, efektivitas keseluruhannya mencapai 65% terhadap gejala demam berdarah yang dikonfirmasi oleh tes laboratorium. Perlindungan terhadap penyakit DBD berat atau dengan tanda peringatan mencapai 80,5%. Di antara orang-orang yang pernah terpapar virus, efektivitasnya mencapai 77,1%. Di antara mereka yang tidak pernah mengalami infeksi sebelumnya, angkanya mencapai 58,9%. Mengapa Butantan-DV ditangguhkan? Pada Senin (8), Kementerian Kesehatan mengumumkan penghentian sementara pemberian vaksin setelah tercatat 42 kasus reaksi parah. Pada tanggal 30 Mei, sekitar 500.000 dosis telah diberikan. Selama periode ini, tercatat 3.703 laporan efek samping atau setara dengan 0,7% dari total jumlah orang yang divaksinasi. 42 kasus yang tergolong serius setara dengan 0,008% orang yang diimunisasi. Diantaranya, tiga episode yang dianggap serius teridentifikasi, termasuk dua kematian. Menurut kementerian, hubungan sebab akibat antara penggunaan vaksin dan kematian masih belum dapat ditentukan. Oleh karena itu, penyelidikan akan terus dilakukan. BACA JUGA: 'Vaksin Butantan untuk melawan demam berdarah akan disetujui di mana pun di dunia', kata mantan direktur Anvisa Cara kerja sistem yang mengidentifikasi tanda peringatan pada vaksin demam berdarah Butantan Mereka yang diimunisasi terhadap demam berdarah selama lebih dari 21 hari bisa 'benar-benar merasa nyaman', kata direktur Butantan Vaksinasi Butantan terhadap demam berdarah ditangguhkan; memahami apa yang menyebabkan keputusan tersebut dan apa yang harus dilakukan jika Anda sudah divaksinasi Mengapa vaksin yang disetujui memiliki catatan kejadian langka dan bagaimana dampaknya terhadap keselamatan? Para ahli menjelaskan penangguhan Butantan-DV Penangguhan Vaksin DBD Butantan: Apa Langkah Selanjutnya Pasca Pengumuman Kemenkes? Memahami cara kerja vaksin demam berdarah yang ditangguhkan oleh Kementerian Kesehatan