Die Europäische Union genehmigt Sarclisa, die erste onkologische Behandlung mit tragbarem Injektor Offenlegung Der französische Pharmariese Sanofi gab am Montag (8) bekannt, dass er von der Europäischen Kommission die Zulassung für das subkutane Krebsmedikament Sarclisa erhalten hat, das mit einem tragbaren Injektor zur Behandlung des multiplen Myeloms verabreicht wird. Seit seiner Einführung im Jahr 2020 wurde Sarclisa, ein monoklonaler Antikörper, in fast 60 Ländern zugelassen und 70.000 Patienten weltweit verschrieben. „Sarclisa ist die erste Krebsbehandlung in der Europäischen Union, die mit einem tragbaren Injektor und manueller [subkutaner] Injektion verabreicht wird, was eine flexible Verabreichung bei Patienten zu Hause oder in Ambulanzen ermöglicht“, sagte das Unternehmen in einer Erklärung. „Mit dieser neuen genehmigten Maßnahme haben wir die Möglichkeit, den Druck auf die Gesundheitssysteme zu verringern und gleichzeitig für mehr Flexibilität und Komfort bei der Patientenversorgung zu sorgen“, wird Mohamad Mohty, Professor für Hämatologie an der Sorbonne, in der Stellungnahme zitiert. Diese Lösung werde von Aufsichtsbehörden in mehreren Ländern, darunter den USA, Japan und China, analysiert, erläutert der Pharmakonzern. Im April verschob die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre Entscheidung um drei Monate, die laut Sanofi Ende Juli bekannt gegeben wird.