اتحادیه اروپا Sarclisa، اولین درمان سرطان شناسی با انژکتور قابل حمل را تایید کرد افشای غول داروسازی فرانسوی Sanofi روز دوشنبه (8) اعلام کرد که از کمیسیون اروپا برای درمان سرطان زیر جلدی Sarclisa که با یک انژکتور قابل حمل برای درمان مولتیپل میلوما تجویز می‌شود، مجوز دریافت کرده است. از زمان راه اندازی آن در سال 2020، Sarclisa، یک آنتی بادی مونوکلونال، در نزدیک به 60 کشور تایید شده و برای 70000 بیمار در سراسر جهان تجویز شده است. این شرکت در بیانیه ای اعلام کرد: "سارکلیزا اولین درمان سرطان در اتحادیه اروپا است که با استفاده از یک انژکتور قابل حمل و تزریق دستی [زیر جلدی] انجام می شود که امکان تجویز انعطاف پذیر در خانه های بیماران یا در کلینیک های سرپایی را فراهم می کند." محمد محتی، استاد هماتولوژی دانشگاه سوربن در بیانیه توضیح می‌دهد: «با این اقدام مصوب جدید، ما این فرصت را داریم که فشار بر سیستم‌های مراقبت‌های بهداشتی را کاهش دهیم و در عین حال انعطاف‌پذیری و راحتی بیشتری در مراقبت از بیمار فراهم کنیم». این راه حل توسط مقامات نظارتی در چندین کشور از جمله ایالات متحده، ژاپن و چین در حال تجزیه و تحلیل است، جزئیات گروه دارویی. در ماه آوریل، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تصمیم خود را به مدت سه ماه به تعویق انداخت که به گفته سانوفی، در پایان جولای اعلام خواهد شد.