Европейский Союз одобрил Sarclisa, первое лечение онкологии с помощью портативного инъектора Раскрытие информации Французский фармацевтический гигант Sanofi объявил в понедельник (8), что он получил одобрение Европейской комиссии на подкожное лечение рака Sarclisa, вводимое с помощью портативного инжектора, для лечения множественной миеломы. С момента своего запуска в 2020 году моноклональное антитело Sarclisa было одобрено почти в 60 странах и назначено 70 000 пациентам по всему миру. «Sarclisa — это первый метод лечения рака в Европейском Союзе, который вводится с помощью портативного инъектора и ручной [подкожной] инъекции, что позволяет гибко применять препарат на дому у пациентов или в амбулаторных клиниках», — говорится в заявлении компании. «Благодаря этому новому одобренному действию у нас есть возможность снизить нагрузку на системы здравоохранения и в то же время обеспечить большую гибкость и удобство ухода за пациентами», — объясняет Мохамад Мохти, профессор гематологии в Сорбонне, цитируемый в заявлении. Данное решение анализируется регулирующими органами ряда стран, включая США, Японию и Китай, уточняет фармацевтическая группа. В апреле Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на три месяца отложило свое решение, о котором, по данным Sanofi, будет объявлено в конце июля.