यूरोपीय संघ ने पोर्टेबल इंजेक्टर से कैंसर के पहले इलाज को मंजूरी दी

यूरोपीय संघ ने पोर्टेबल इंजेक्टर के साथ पहले ऑन्कोलॉजी उपचार सरक्लिसा को मंजूरी दी प्रकटीकरण फ्रांसीसी फार्मास्युटिकल दिग्गज सनोफी ने सोमवार (8) को घोषणा की कि उसने मल्टीपल मायलोमा के इलाज के लिए एक पोर्टेबल इंजेक्टर के साथ प्रशासित चमड़े के नीचे के कैंसर के उपचार सारक्लिसा के लिए यूरोपीय आयोग से मंजूरी प्राप्त कर ली है। 2020 में लॉन्च होने के बाद से, सरक्लिसा, एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, को लगभग 60 देशों में अनुमोदित किया गया है और दुनिया भर में 70,000 रोगियों को निर्धारित किया गया है। कंपनी ने एक बयान में कहा, "सरक्लिसा यूरोपीय संघ में पहला कैंसर उपचार है जिसे पोर्टेबल इंजेक्टर और मैनुअल [चमड़े के नीचे] इंजेक्शन का उपयोग करके प्रशासित किया जाता है, जो मरीजों के घरों या आउट पेशेंट क्लीनिकों में लचीले प्रशासन की अनुमति देता है।" बयान में उद्धृत सोरबोन में हेमेटोलॉजी के प्रोफेसर मोहम्मद मोहती बताते हैं, "इस नई अनुमोदित कार्रवाई के साथ, हमारे पास स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों पर दबाव कम करने और साथ ही, रोगी देखभाल में अधिक लचीलापन और सुविधा प्रदान करने का अवसर है।" इस समाधान का विश्लेषण संयुक्त राज्य अमेरिका, जापान और चीन सहित कई देशों में नियामक अधिकारियों द्वारा किया जा रहा है, फार्मास्युटिकल समूह का विवरण। अप्रैल में, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अपना निर्णय तीन महीने के लिए स्थगित कर दिया, जिसकी घोषणा सनोफी के अनुसार, जुलाई के अंत में की जाएगी।