Avrupa Birliği, taşınabilir enjektörle ilk onkoloji tedavisi olan Sarclisa'yı onayladı Açıklama Fransız ilaç devi Sanofi, (8) Pazartesi günü yaptığı açıklamada, multipl miyelomu tedavi etmek için taşınabilir bir enjektörle uygulanan deri altı kanseri tedavisi Sarclisa için Avrupa Komisyonu'ndan onay aldığını duyurdu. Monoklonal bir antikor olan Sarclisa, 2020'deki lansmanından bu yana yaklaşık 60 ülkede onaylandı ve dünya çapında 70.000 hastaya reçete edildi. Şirket, yaptığı açıklamada, "Sarclisa, Avrupa Birliği'nde taşınabilir bir enjektör ve manuel (deri altı) enjeksiyon kullanılarak uygulanan ve hastaların evlerinde veya ayakta tedavi kliniklerinde esnek uygulamaya olanak tanıyan ilk kanser tedavisidir." dedi. Sorbonne'da hematoloji profesörü Mohamad Mohty, açıklamada "Onaylanan bu yeni eylemle, sağlık sistemleri üzerindeki baskıyı azaltma ve aynı zamanda hasta bakımında daha fazla esneklik ve kolaylık sağlama fırsatına sahibiz" diye açıklıyor. Bu çözüm, ilaç grubunun ayrıntılarına göre Amerika Birleşik Devletleri, Japonya ve Çin de dahil olmak üzere birçok ülkedeki düzenleyici otoriteler tarafından analiz ediliyor. Nisan ayında ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Sanofi'ye göre Temmuz ayı sonunda açıklanacak olan kararını üç ay erteledi.