L'Union européenne approuve Sarclisa, premier traitement oncologique avec injecteur portable Divulgation Le géant pharmaceutique français Sanofi a annoncé lundi (8) avoir obtenu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du cancer sous-cutané Sarclisa, administré avec un injecteur portable, pour traiter le myélome multiple. Depuis son lancement en 2020, Sarclisa, un anticorps monoclonal, a été approuvé dans près de 60 pays et prescrit à 70 000 patients dans le monde. "Sarclisa est le premier traitement contre le cancer dans l'Union européenne qui est administré à l'aide d'un injecteur portable et d'une injection manuelle [sous-cutanée], ce qui permet une administration flexible au domicile des patients ou dans des cliniques externes", a indiqué la société dans un communiqué. "Avec cette nouvelle action approuvée, nous avons l'opportunité de réduire la pression sur les systèmes de santé et, en même temps, d'offrir plus de flexibilité et de commodité dans la prise en charge des patients", explique Mohamad Mohty, professeur d'hématologie à la Sorbonne, cité dans le communiqué. Cette solution est analysée par les autorités réglementaires de plusieurs pays, dont les Etats-Unis, le Japon et la Chine, détaille le groupe pharmaceutique. En avril, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a reporté de trois mois sa décision qui, selon Sanofi, sera annoncée fin juillet.