Unión Europea aprueba Sarclisa, primer tratamiento oncológico con inyector portátil Divulgación El gigante farmacéutico francés Sanofi anunció el lunes (8) que obtuvo la aprobación de la Comisión Europea para el tratamiento contra el cáncer subcutáneo Sarclisa, administrado con un inyector portátil, para tratar el mieloma múltiple. Desde su lanzamiento en 2020, Sarclisa, un anticuerpo monoclonal, ha sido aprobado en casi 60 países y recetado a 70.000 pacientes en todo el mundo. "Sarclisa es el primer tratamiento contra el cáncer en la Unión Europea que se administra mediante un inyector portátil y una inyección manual [subcutánea], lo que permite una administración flexible en el domicilio de los pacientes o en clínicas ambulatorias", dijo la compañía en un comunicado. "Con esta nueva acción aprobada, tenemos la oportunidad de reducir la presión sobre los sistemas sanitarios y, al mismo tiempo, ofrecer mayor flexibilidad y comodidad en la atención al paciente", explica Mohamad Mohty, profesor de hematología de la Sorbona, citado en el comunicado. Esta solución está siendo analizada por autoridades reguladoras de varios países, entre ellos Estados Unidos, Japón y China, detalla el grupo farmacéutico. En abril, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) pospuso tres meses su decisión, que, según Sanofi, se anunciará a finales de julio.