EU、携帯用注射器による初のがん治療を承認

欧州連合、携帯用注射器による初の腫瘍治療薬「サルクリサ」を承認 開示 フランスの製薬大手サノフィは８日、多発性骨髄腫の治療に携帯用注射器で投与する皮下がん治療薬「サルクリサ」について欧州委員会から承認を取得したと発表した。 モノクローナル抗体であるサルクリサは、2020年の発売以来、約60カ国で承認され、世界中で7万人の患者に処方されている。 同社は声明で「サルクリサは、携帯型注射器と手動（皮下）注射を使って投与される欧州連合初のがん治療薬で、患者の自宅や外来診療所での柔軟な投与が可能になる」と述べた。 ソルボンヌ大学の血液学教授、モハマド・モフティ氏は声明で引用し、「この新たに承認された措置により、医療システムへの圧力を軽減すると同時に、患者ケアの柔軟性と利便性を高める機会が得られる」と説明した。 このソリューションは、米国、日本、中国を含むいくつかの国の規制当局によって分析されていると製薬グループは詳しく述べています。 4月に米国食品医薬品局（FDA）は決定を3カ月間延期したが、サノフィによると、決定は7月末に発表される予定だという。