Sağlık Bakanlığı, bu (8) Pazartesi günü, Butantan Enstitüsü tarafından geliştirilen aşıyla ülkede dang hummasına karşı aşılamanın geçici olarak askıya alındığını duyurdu. Bakanlık, 42 ​​kişinin aşılamadan sonra daha şiddetli semptomlar gösterdiğini, bunların üçünün hastaneye kaldırılmasını gerektirdiğini ve ikisinin öldüğünü bildirdi. İlgili haberler: São Paulo, dang humması aşısının hedef kitlesini genişletiyor. Brezilya'nın dang hummasına karşı aşısı 5 yıla kadar etkili olmaya devam ediyor. Sağlık Bakanı Alexandre Padilha, olumsuz olayların aşıdan kaynaklandığı sonucuna varmanın mümkün olmadığını ancak bunların bir uyarı işareti teşkil ettiğini ve uzmanlardan oluşan bir komite tarafından araştırılacağını belirtti. Bir basın toplantısında, "Bu süreksizliğin bir amacı var, o da ihtiyati tedbirdir, böylece Sağlık Bakanlığı, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] ve Butantan, bu kişilerde risk faktörlerini araştırmak ve bir tür vaka kontrol çalışması yürütmek için aşıya karşı olumsuz reaksiyon bölümleri olan 42 vakaya ilişkin soruşturmayı derinleştirir" dedi. Padilha, ülkedeki hastalıkların azaltılması ve ortadan kaldırılması için aşılamanın önemini vurgularken, "Sağlık Bakanlığı'nın Butantan'ın kurumsal kapasitesine güveni tam" dedi. Askıya alma yalnızca Butantan tarafından üretilen aşı için geçerli olup Takeda laboratuvarı tarafından üretilen ve Birleşik Sağlık Sisteminde uygulanan Qdenga aşısını kapsamamaktadır.  30 Mayıs itibarıyla ülke genelinde Butantan aşısının 500.000 dozunun biraz üzerinde uygulandı. Aşı, bu yılın Ocak ayında Birleşik Sağlık Sistemine (SUS) dahil edildi. O dönemde Sağlık Bakanlığı, aşının dang hummasının nüfus dinamikleri üzerindeki etkisini değerlendirmek için aşılama stratejisini kabul etmişti. Bu amaçla üç pilot belediyede nüfusu aşılamaya başladı: Botucatu (SP), Maranguape (CE) ve Nova Lima (MG). Bu yerlerde hedef kitle, Ulusal Aşılama Programının (PNI) onaylanmış endikasyonu olan 15 ila 59 yaş arası gençler ve yetişkinlerden oluşmaktadır. Mart ayında Araguaína bölgesinde (TO) bir aşı kampanyası da tanıtıldı. Şubat ayında SUS, örneğin temel sağlık birimlerinde 1,2 milyon ön saf çalışanının aşılanacağı tahminiyle birinci basamak sağlık çalışanlarını dang hummasına karşı aşılamaya başladı. Sağlık Bakanlığı, aşı stratejisinin durdurulması kararının aşının etkinliğini geçersiz kılmadığının altını çiziyor. Ve aşılanmış insanlar aşının sunduğu faydadan, yani dang hummasına karşı korumadan hâlâ yararlanıyor. Farmakovijilans sisteminin önerdiği karar, olası risk faktörlerini bulmak amacıyla ek çalışmalar yapmak için zaman kazandırır. Kişilerin klinik geçmişi, önceden var olan hastalıkları, bireysel risk faktörleri, alternatif nedenler, olası kalite sapmaları ve aşılama hataları araştırılacaktır.  Şiddetli vakalar Sürveyans kalıcıdır ve sonraki araştırma akışıyla birlikte PNI rutininin bir parçasıdır. Ciddi vakalar, Aşıların ve Diğer İmmünobiyolojiklerin Farmakovijilansına İlişkin Kurumlararası Komite (Cifavi) ve Butantå aşısıyla aşılamanın askıya alınmasını öneren Bağışıklama Teknik Danışma Odası (Ctai) tarafından analiz edildi. Ülke genelinde uygulanan 500.000'den biraz fazla dozdan 3.703 kişide dang hummasına benzer semptomlar görüldü; bu da aşılanan toplam insan sayısının %0,7'sine tekabül ediyor. Bunlardan 42'sinde alarm semptomları ortaya çıktı: karın ağrısı, sürekli kusma veya kanama - aşılananların %0,008'i - aşı çalışması aşamasında rapor edilmediğinden nadir fakat beklenmedik olaylar. Üç kişi ciddi semptomlar gösterdi ve hastaneye kaldırıldı: 39 yaşındaki bir kadında aşıyı aldıktan altı gün sonra ateş, miyalji ve mide bulantısı gelişti; daha sonra şiddetli dang humması semptomları, şok ve yoğun bakıma ihtiyaç duyuldu; taburcu edildi. 48 yaşındaki bir kadında aşılamadan 19 gün sonra nörolojik bozukluğun (miningoensefalit) eşlik ettiği şiddetli dang humması semptomları gelişti; ölüme kadar ilerledi. 58 yaşındaki bir erkekte aşılamadan beş gün sonra ateş yükseldi ve hızla şiddetli dang humması semptomlarına ilerleyerek dirençli şoka yol açtı; ölüme kadar ilerledi. Not Bakan Alexandre Padilha'ya göre, son 21 gün içinde Butantan Enstitüsü'nden aşı alan nüfus, herhangi bir belirti veya başka herhangi bir olumsuz reaksiyonun tespit edilmesi için özel bir izlemeye tabi tutulacak. Sağlık Bakanlığı'nın yönlendirmesi şu semptomların şiddetlenmesi durumunda sağlık birimine başvurulması yönündedir: ateş, yoğun ve sürekli karın ağrısı, sürekli kusma, baş dönmesi, kanama, yoğun uyku hali, sinirlilik, dehidrasyon belirtileri veya genel durumun kötüleşmesi.   *Metin 16:19'da bilgi eklemek için büyütüldü