Une étude avec la thérapie cellulaire CAR-T Cell pour le traitement du lymphome et de la leucémie a réussi à obtenir une réponse de 87,5 % chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien qui avaient déjà subi d'autres traitements infructueux, tels que la chimiothérapie, la radiothérapie et la transplantation.  La recherche a été développée au Centre du sang de Ribeirão Preto, en partenariat avec l'Institut Butantan et le ministère de la Santé.  Actualités connexes : Fiocruz aura une production nationale de thérapies cellulaires contre le cancer. Un Brésilien sur quatre ne sait pas que le cancer peut être évité. Les résultats sont préliminaires et ont été présentés ce mercredi (10) par le ministère de la Santé, qui a investi 100 millions de reais dans la recherche. "Les résultats sont très encourageants et apportent de l'espoir aux patients qui ont besoin de ce traitement. Le Comité d'Innovation, formé par les directeurs d'Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] a réitéré qu'il traitera ce produit comme l'un des produits innovants et, avec cela, accélérera l'évaluation et le suivi qui sont déjà effectués en permanence par l'équipe technique d'Anvisa", a déclaré le ministre de la Santé, Alexandre Padilha. Le ministre a expliqué que, comme l'étude est toujours en cours, de nouveaux patients continueront à être recrutés, selon les normes internationales. "Il est nécessaire de suivre le patient pendant au moins un an à compter de la date d'application du traitement pour analyser les marqueurs de sécurité et d'efficacité", a déclaré Padilha. Le dernier patient ayant été inclus en mai, il faudra environ un an et demi pour terminer les analyses et l'éventuelle approbation du registre. Actuellement, un traitement similaire dans le réseau privé coûte 2,5 millions de reais. Le gouvernement espère que, une fois intégré au SUS, le traitement sera proposé entièrement gratuitement.  Le coût d'acquisition par le ministère de la Santé doit également être réduit en raison de l'ampleur de la production et du fait qu'elle implique des institutions publiques et à but non lucratif. L'usine de Ribeirão Preto, considérée comme la plus grande d'Amérique latine et du Sud, a la capacité de produire jusqu'à 1 000 thérapies de ce type. Focus sur les enfants et les jeunes La recherche clinique CAR-T Cell inclut également les enfants et les adolescents. Dans le cas de la leucémie lymphoblastique aiguë, cancer de l'enfant le plus fréquent, responsable de 70 à 80 % des cas chez l'enfant, les patients recrutés sont âgés de trois à 25 ans.  Bien que plus de 90 % des enfants répondent bien à la chimiothérapie conventionnelle, la thérapie cellulaire apparaît comme une alternative vitale pour les 10 % qui ne répondent pas au traitement standard. Pour les lymphomes, dont la prévalence est nettement plus faible chez les enfants, le recrutement s'adresse aux personnes de plus de 18 ans. Programme Génomes Padilha a également déclaré que le gouvernement fédéral avait apporté une contribution de 180 millions de reais pour la deuxième phase du programme Genomas Brasil. Le projet, qui existe depuis 2020 et qui a pour base l'USP de Ribeirão Preto, comprendra désormais de nouvelles universités, comme l'Université de Brasilia (UnB), qui disposera du premier laboratoire de ce type dans la région Centre-Ouest, et davantage d'hôpitaux SUS. "Le projet Genomas est une fierté pour le pays. Le Brésil est l'un des pays avec la plus grande diversité génomique, selon les données du projet. Cela fait du Brésil un pays avec un grand potentiel pour le développement de médicaments", a souligné le ministre. Il a également souligné que la nouvelle loi sur la recherche clinique, sanctionnée par le président Luiz Inácio Lula da Silva, a réduit la bureaucratie et raccourci les délais d'approbation des études dans le pays, ce qui a augmenté de 30% la participation du Brésil au scénario international de recherche clinique, d'ici 2025. « La cartographie de l'Exome, rendue possible par les laboratoires partenaires du projet, est désormais garantie par le ministère de la Santé pour tous les centres spécialisés du SUS. Cette technologie permet de réaliser le diagnostic de maladies rares chez les enfants, qui prenait auparavant environ sept ans, au cours des six premiers mois de la vie, en anticipant les traitements et en améliorant la qualité de vie des patients », a déclaré Padilha.