تمكنت دراسة باستخدام العلاج بالخلايا CAR-T لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية وسرطان الدم من الحصول على استجابة بنسبة 87.5% لدى المرضى الذين يعانون من ليمفوما اللاهودجكين والذين خضعوا بالفعل لعلاجات أخرى غير ناجحة، مثل العلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي وزرع الأعضاء.  وتم تطوير البحث في مركز ريبيراو بريتو للدم، بالشراكة مع معهد بوتانتان ووزارة الصحة.  أخبار ذات صلة: سيكون لشركة Fiocruz إنتاج وطني لعلاجات الخلايا ضد السرطان. واحد من كل أربعة برازيليين لا يعرف أنه يمكن الوقاية من السرطان. النتائج أولية وتم تقديمها يوم الأربعاء (10) من قبل وزارة الصحة، التي استثمرت 100 مليون ريال برازيلي في البحث. وقال وزير الصحة ألكسندر باديلها: "النتائج مشجعة للغاية وتجلب الأمل للمرضى الذين يحتاجون إلى هذا العلاج. وأكدت لجنة الابتكار، التي شكلها مديرو Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] أنها ستتعامل مع هذا المنتج باعتباره أحد المنتجات المبتكرة، وبهذا، سيتم تسريع عملية التقييم والمراقبة التي يتم إجراؤها بالفعل بشكل دائم من قبل فريق Anvisa الفني". وأوضح الوزير أنه بما أن الدراسة لا تزال مستمرة، فسيتم الاستمرار في تجنيد مرضى جدد وفقًا للمعايير الدولية. وقال باديلها: "من الضروري متابعة المريض لمدة عام على الأقل من تاريخ تطبيق العلاج لتحليل علامات السلامة والفعالية". وبما أنه تم إدراج آخر مريض في شهر مايو، فسوف يستغرق الأمر حوالي عام ونصف لاستكمال التحليلات والموافقة المحتملة على التسجيل. وفي الوقت الحالي، تكلف المعالجة المماثلة في الشبكة الخاصة 2.5 مليون ريال برازيلي. وتتوقع الحكومة أنه عند دمجها في النظام الصحي الموحد، سيتم تقديم العلاج مجانًا تمامًا.  ويجب أيضًا تخفيض تكلفة الاستحواذ من قبل وزارة الصحة نظرًا لحجم الإنتاج وحقيقة أنه يشمل مؤسسات عامة وغير ربحية. المصنع الموجود في ريبيراو بريتو، والذي يعتبر الأكبر في أمريكا اللاتينية والجنوب العالمي، لديه القدرة على إنتاج ما يصل إلى 1000 علاج من هذا النوع. التركيز على الأطفال والشباب تشمل الأبحاث السريرية لخلايا CAR-T أيضًا الأطفال والمراهقين. في حالة سرطان الدم الليمفاوي الحاد، وهو سرطان الأطفال الأكثر شيوعًا، والمسؤول عن 70% إلى 80% من حالات الأطفال، تتراوح أعمار المرضى الذين تم اختيارهم بين ثلاث إلى 25 عامًا.  على الرغم من أن أكثر من 90% من الأطفال يستجيبون بشكل جيد للعلاج الكيميائي التقليدي، إلا أن العلاج بالخلايا يبرز كبديل حيوي لـ 10% من الأطفال الذين لا يستجيبون للعلاج القياسي. بالنسبة للأورام اللمفاوية، التي يكون معدل انتشارها أقل بكثير لدى الأطفال، فإن التجنيد يستهدف الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عامًا. برنامج الجينوم وقال باديلها أيضًا إن الحكومة الفيدرالية قدمت مساهمة قدرها 180 مليون ريال برازيلي للمرحلة الثانية من برنامج جينوماس برازيل. المشروع، الموجود منذ عام 2020 والذي يعتمد على جامعة جنوب المحيط الهادئ في ريبيراو بريتو كأحد قواعده، سيشمل الآن جامعات جديدة، مثل جامعة برازيليا (UnB)، التي سيكون لديها أول مختبر من نوعه في المنطقة الوسطى الغربية، والمزيد من مستشفيات SUS. وشدد الوزير على أن "مشروع الجينوما هو مصدر فخر للبلاد. فالبرازيل هي واحدة من البلدان التي تتمتع بأكبر قدر من التنوع الجينومي، وفقا لبيانات المشروع. وهذا يجعل البرازيل دولة ذات إمكانات كبيرة لتطوير الأدوية". كما أبرز أن قانون البحث السريري الجديد، الذي أقره الرئيس لويس إيناسيو لولا دا سيلفا، قلل من البيروقراطية واختصر المواعيد النهائية للموافقة على الدراسات في البلاد، مما زاد مشاركة البرازيل في سيناريو البحث السريري الدولي بنسبة 30٪، في عام 2025. "إن رسم خرائط Exome، الذي أصبح ممكنًا بفضل المختبرات الشريكة في المشروع، أصبح الآن مضمونًا من قبل وزارة الصحة لجميع المراكز المتخصصة في SUS. وقال باديلها: "تسمح هذه التقنية بتشخيص الأمراض النادرة لدى الأطفال، والتي كانت تستغرق في السابق حوالي سبع سنوات، ليتم إجراؤها في الأشهر الستة الأولى من الحياة، لتوقع العلاج وتحسين نوعية حياة المرضى".