یک مطالعه با سلول درمانی CAR-T برای درمان لنفوم و لوسمی موفق شد 87.5٪ پاسخ را در بیماران مبتلا به لنفوم غیر هوچکین که قبلاً تحت درمان های ناموفق دیگری مانند شیمی درمانی، پرتودرمانی و پیوند قرار گرفته بودند، به دست آورد.  این تحقیق در مرکز خون Ribeirão Preto با مشارکت موسسه بوتانتان و وزارت بهداشت توسعه یافته است.  اخبار مرتبط: فیوکروز تولید ملی سلول درمانی علیه سرطان خواهد داشت. از هر چهار برزیلی یک نفر نمی داند که سرطان قابل پیشگیری است. نتایج اولیه هستند و این چهارشنبه (10) توسط وزارت بهداشت ارائه شد که 100 میلیون دلار در این تحقیق سرمایه گذاری کرد. وزیر بهداشت Pavis گفت: "نتایج بسیار دلگرم کننده است و برای بیمارانی که به این درمان نیاز دارند امیدوار کننده است. کمیته نوآوری که توسط مدیران Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] تشکیل شده است، تقویت می کند که با این محصول به عنوان یکی از محصولات نوآورانه برخورد می کند و با این کار ارزیابی و نظارتی که قبلاً توسط تیم فنی آنویس به طور دائم انجام می شود را تسریع می بخشد." وزیر توضیح داد که از آنجایی که مطالعه هنوز ادامه دارد، جذب بیماران جدید با رعایت استانداردهای بین المللی ادامه خواهد یافت. Padilha گفت: "برای تجزیه و تحلیل نشانگرهای ایمنی و اثربخشی باید بیمار را حداقل به مدت یک سال از تاریخ استفاده از درمان دنبال کرد." از آنجایی که آخرین بیمار در ماه می گنجانده شد، تکمیل آنالیزها و تایید احتمالی رجیستری حدود یک سال و نیم طول خواهد کشید. در حال حاضر، درمان مشابه در شبکه خصوصی 2.5 میلیون دلار R$ هزینه دارد. انتظار دولت این است که وقتی در SUS گنجانده شود، درمان کاملاً رایگان ارائه شود.  هزینه تملک توسط وزارت بهداشت نیز با توجه به مقیاس تولید و مشارکت موسسات دولتی و غیرانتفاعی باید کاهش یابد. کارخانه در Ribeirão Preto که بزرگترین کارخانه در آمریکای لاتین و جنوب جهانی محسوب می شود، ظرفیت تولید تا 1000 درمان از این نوع را دارد. روی کودکان و جوانان تمرکز کنید تحقیقات بالینی CAR-T Cell شامل کودکان و نوجوانان نیز می شود. در مورد لوسمی لنفوبلاستیک حاد، شایع ترین سرطان دوران کودکی، که مسئول 70 تا 80 درصد موارد دوران کودکی است، بیماران انتخاب شده بین 3 تا 25 سال سن دارند.  اگرچه بیش از 90 درصد از کودکان به شیمی درمانی معمولی پاسخ خوبی می دهند، سلول درمانی به عنوان یک جایگزین حیاتی برای 10 درصدی که به درمان استاندارد پاسخ نمی دهند ظاهر می شود. برای لنفوم ها، که شیوع آن در کودکان به طور قابل توجهی کمتر است، استخدام افراد بالای 18 سال انجام می شود. برنامه ژنوم پادیلها همچنین گفت که دولت فدرال 180 میلیون دلار برای مرحله دوم برنامه Genomas Brasil کمک کرده است. این پروژه که از سال 2020 وجود داشته است و USP Ribeirão Preto را به عنوان یکی از پایگاه های خود دارد، اکنون شامل دانشگاه های جدیدی مانند دانشگاه برازیلیا (UnB) می شود که اولین آزمایشگاه در نوع خود را در منطقه مرکزی-غربی خواهد داشت، و بیمارستان های SUS بیشتری. وی خاطرنشان کرد: پروژه ژنوماس مایه مباهات کشور است. برزیل یکی از کشورهایی است که بیشترین تنوع ژنومی را بر اساس داده های این پروژه دارد. وی همچنین تاکید کرد که قانون جدید تحقیقات بالینی که توسط رئیس جمهور لوئیز ایناسیو لولا داسیلوا تصویب شد، بوروکراسی را کاهش داد و مهلت‌های تایید مطالعات در این کشور را کوتاه کرد که مشارکت برزیل در سناریوی تحقیقات بالینی بین‌المللی را تا 30 درصد در سال 2025 افزایش داد. نقشه برداری Exome که توسط آزمایشگاه های شریک پروژه امکان پذیر شده است، اکنون توسط وزارت بهداشت برای تمام مراکز تخصصی SUS تضمین شده است. این فناوری امکان تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان را که قبلاً حدود هفت سال طول می‌کشید، در شش ماه اول زندگی با پیش‌بینی درمان‌ها و بهبود کیفیت زندگی بیماران می‌دهد.»