بیمار بهبودی کامل سرطان را پس از CAR-T Cell جشن می‌گیرد: "اوج مبارزه 13 ساله"

بیمار بهبودی کامل سرطان را پس از CAR-T Cell جشن می‌گیرد: "اوج مبارزه 13 ساله" یکی از اولین بیمارانی که با سلول درمانی CAR-T که توسط USP با همکاری Hemocentro de Ribeirão Preto (SP) و موسسه بوتانتان درمان شد، پائولو پرگرینو، 64 ساله، روزنامه‌نگار، هنوز با نگاه کردن به تصاویر معاینه که قبل و بعد از درمان را مقایسه می‌کند، احساساتی می‌شود. پائولو در سال 2018 به لنفوم غیرهوچکین مبتلا شد. در مارس 2023، او برای اولین بار سلول درمانی را آزمایش کرد و در عرض 48 روز، لنفوم ها که در سراسر بدن منتشر شده بود ناپدید شدند. "به محض ورود به HC در سائوپائولو برای انجام آخرین مرحله، در 6 مارس، یک اسکن انجام شد. تمام بدن من تحت تأثیر لنفوم قرار گرفت، بنابراین کل سیستم لنفاوی از سر تا پا، همه چیز را تحت تأثیر قرار داد. یک ماه بعد، در آوریل، petscan تمام بدن من را تمیز نشان داد. بهبودی کامل بود، گویی مالش مالیده شده بود." ✅برای دنبال کردن کانال g1 Ribeirão e Franca در واتساپ اینجا را کلیک کنید نتایج جدید این مطالعه که روز چهارشنبه منتشر شد، نشان می‌دهد که تقریباً 9 نفر از هر 10 بیمار پس از درمان کاهش یا ناپدید شدن قابل توجهی از تومور داشتند. تصویر کاهش تومورها را در یک بیمار نشان می دهد که تحت درمان CART-Cell در Hemocentro de Ribeirão Preto، SP قرار گرفته است. فایل شخصی امسال، پائولو دو سال بهبودی کامل بیماری را به پایان رساند. اما خیلی زودتر، در سال 2010، او قبلاً در سال 2010 با سرطان دیگری روبرو شده بود. امروز، این روزنامه نگار درمان شده است. "برای من، [2023] اوج مبارزه 13 ساله با سرطان بود. همیشه می گویم، وقتی پرستار با یک جعبه حرارتی وارد اتاق شد و کیسه ای خون را بیرون آورد، نگاه کردم و گفتم "این سلول CAR-T است؟" او گفت "بله". و بعد گفتم "چقدر طول می کشد؟" او گفت: "حدود 45 دقیقه". من حتی کمی احساساتی می شوم، زیرا در یک ساعت، از نظر تئوری، می توانید یک مشکل 13 ساله را حل کنید. پس این راز علم است.» پائولو پرگرینو، بیماری که پس از درمان با CART-Cell در Ribeirão Preto، SP از سرطان بهبود یافت. والدینی مالاگوتی/EPTV سلول های CAR-T شامل حذف گلبول های سفید خون، که سلول های دفاعی بدن بیمار هستند، با جمع آوری خون از طریق ورید است. آنها که به عنوان لنفوسیت شناخته می شوند، به طور ژنتیکی در آزمایشگاه برای شناسایی و مبارزه با سلول های سرطانی، در این مورد لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B و لنفوم غیر هوچکین سلول B، برنامه ریزی مجدد می شوند. سلول ها در آزمایشگاه دستکاری و منبسط می شوند و به جریان خون بیمار باز می گردند. همچنین بخوانید: بیماری که با سلول درمانی بهبودی سرطان داشته است پس از خروج از ICU سیار به خانه می رود بیماری که سرطان را با سلول درمانی درمان کرد، یک سال بهبودی بیماری را به پایان رساند: "کمی شراب برای جشن گرفتن خوردم" بیمار مبتلا به سرطان به مدت 13 سال بهبودی کامل در SP را در یک ماه پس از سلول درمانی در مطالعه در شبکه عمومی مشاهده کرد. به گفته USP، تا به امروز، 75 شرکت‌کننده قبلاً در مطالعه بالینی قرار گرفته‌اند، که 25 نفر از آنها تزریق محصول با سلول‌های CAR-T را دریافت کردند، یعنی در حال حاضر تحت درمان هستند. این تحقیق همچنین استخدام حداقل 100 بیمار با تولید سلول‌های CAR-T برای 81 شرکت‌کننده و تکمیل فاز I/II مطالعه بالینی را پیش‌بینی می‌کند. داده های موسسه ملی سرطان (اینکا) نشان می دهد که تعداد تخمینی موارد لنفوم غیر هوچکین در برزیل، برای هر سال از سال 2026 تا 2028، 12560 رکورد جدید است. از این مجموع، 6580 مورد جدید در مردان و 5980 مورد در زنان تخمین زده می شود. بیمار می گوید که ناامید شده است پائولو گفت که زمانی که فرصت درمان با CAR-T Cell، درمانی که انقلابی تلقی می شود، عملاً سرخورده شد. از سال 2018 تا 2021 که لنفوم سوم تشخیص داده شد، او قبلاً 50 جلسه شیمی درمانی را پشت سر گذاشته بود. در این مدت او نیز تحت پیوند مغز استخوان قرار گرفت، اما هیچ چیز در مبارزه با این بیماری موثر به نظر نمی رسید. «دیگر چاره ای نداشتم. گزینه ای که در سال 2022 ظاهر شد، زمانی که بیماری واقعاً از کنترل خارج شد، CAR-T Cell بود. به گفته وی، در اولین مشاوره، پزشکان متوجه شدند که پائولو تمام معیارهای اصلی را برای شرکت در تحقیقات بالینی سلول درمانی دارد. من سرطان خون داشتم که با CAR-T Cell که لنفوم غیر هوچکین بود قابل درمان بود و هیچ شانس دیگری نداشتم، وضعیت بسیار جدی و ناامیدکننده بود و من قبلاً هر آنچه را که دارو در آن زمان داشت امتحان کرده بودم. بنابراین من انتخاب شدم.» آگهی‌دهنده فاش می‌کند که در مورد شرکت در مطالعه دوبار فکر نکرده است، بنابراین می‌تواند به افراد دیگر کمک کند و از گذراندن آنچه که از سر گذرانده جلوگیری کند. "من درک می کنم که شرکت در تحقیقات بالینی ضروری است تا مردم در آینده بتوانند از مزایای آن تجربه استفاده کنند. من این کار را با تمام در دسترس بودنم انجام دادم، حتی مفتخرم که بخشی از آن هستم. وقتی داستانم را به اشتراک می‌گذارم، می‌دانم که به مردم کمی امید می‌دهم. به علم و خدا ایمان داشته باشید.» سلول درمانی CAR-T سلول درمانی CAR-T نشان دهنده یکی از بزرگترین نوآوری ها در انکولوژی جهانی است و با مهندسی سیستم ایمنی کار می کند که در آن سلول های دفاعی بدن از خون بیمار حذف می شوند و در آزمایشگاه برای به دست آوردن "حسگرهایی" که قادر به شناسایی و حمله به تومورهای خاص هستند، اصلاح می شوند. 🔎 CAR-T Cell مخفف Chimeric Antigen Receptor T-cell، یعنی سلول T گیرنده آنتی ژن کایمریک است. پس از این برنامه ریزی مجدد، سلول ها دوباره وارد بدن می شوند و در آنجا شروع به عمل علیه سرطان می کنند. این تکنیک نرخ پاسخ بالایی را در موارد سرطان خون تهاجمی ارائه می دهد، زمانی که سایر گزینه های درمانی تمام شده اند، و برای درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد، لنفوم غیر هوچکین و مولتیپل میلوما نشان داده شده است. علاوه بر تأثیر بالینی، مطالعات برزیلی نشان می دهد که استفاده اولیه از درمان CAR-T می تواند با اجتناب از بستری شدن در بیمارستان و درمان عود بیماری، منابع بیمارستان را ذخیره کند. در سال 2019، برزیل اولین درمان خود را در USP Ribeirão Preto در Hospital das Clínicas دانشکده پزشکی Ribeirão Preto انجام داد که برای یک بازنشسته 64 ساله درخواست شد که پس از بستری شدن با لنفوم در بیمارستان در شرایطی جدی و عدم پاسخگویی به درمان متعارف، بدون علامت شد. بین سال‌های 2022 تا 2024، آژانس نظارت بر سلامت ملی (Anvisa) درمان‌های تجاری شرکت‌های دارویی خارجی را تأیید کرد و برزیل را به مرجع اصلی آمریکای لاتین تبدیل کرد. با این حال، به دلیل هزینه بالا، تا سقف 4 میلیون دلار در هر دوز، و مسائل لجستیکی، با الزام به ارسال سلول‌ها برای تولید در ایالات متحده یا اروپا، محدود ماند و بیماران بدحال را در معرض خطر قرار داد. برای ملی کردن فناوری و کاهش هزینه‌ها، موسساتی مانند مرکز خون ریبیرائو پرتو، دانشگاه سائوپائولو و موسسه بوتانتان در تحقیقات ملی به نیروهای خود پیوستند. با ادغام آزمایش‌های بالینی در این مطالعات، محققان توانستند به نرخ‌های اثربخشی تا 87.5 درصد در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی حاد B و لنفوم غیر هوچکین B برسند. قدم بعدی درخواست ثبت قطعی این درمان‌های ملی با Anvisa خواهد بود که راه را برای ارائه فناوری SUS هموار می‌کند. اخبار بیشتر از منطقه را در g1 Ribeirão Preto e Franca ببینید ویدیوها: همه چیز درباره Ribeirão Preto، Franca و منطقه