राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी (अनविसा) ने इस मंगलवार (16) को बुटानटन-डीवी डेंगू वैक्सीन की सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए एक कार्य समूह की स्थापना की।  अध्यादेश संख्या 715/2026 के अनुसार, नया बोर्ड विशेषज्ञों के एक पैनल की गतिविधियों के समन्वय और तकनीकी सहायता प्रदान करने के लिए जिम्मेदार है, जो वैक्सीन के आवेदन के बाद रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाओं पर नैदानिक ​​​​डेटा का विश्लेषण करने के लिए जिम्मेदार है। संबंधित समाचार: बुटानटन बुजुर्गों में डेंगू के टीके पर एक अध्ययन कर रहा है। नगर पालिकाओं को अगले निर्णय तक बुटानटन वैक्सीन का भंडारण करना होगा। जिन लोगों को बुटानटन का टीका मिला है, उन्हें सावधान रहने के लिए लक्षण देखें। मानक के अनुसार, कार्य समूह वैक्सीन पंजीकरण धारक द्वारा प्रस्तुत अतिरिक्त जानकारी का मूल्यांकन करने और उत्पाद के जोखिम और लाभ प्रोफ़ाइल की समीक्षा करने के लिए आवश्यक डेटा को समेकित करने पर काम करेगा। यह पहल वैक्सीन सुरक्षा की निरंतर निगरानी के संदर्भ में होती है, जिसे फार्माकोविजिलेंस के रूप में जाना जाता है। रचना  समूह में एजेंसी के निदेशकों के अलावा, जैविक उत्पादों, फार्माकोविजिलेंस, उत्पाद निगरानी और स्वास्थ्य निरीक्षण के लिए जिम्मेदार क्षेत्रों सहित अनविसा के विभिन्न क्षेत्रों के प्रतिनिधि शामिल होंगे।  गतिविधियों में अतिथि के रूप में स्वास्थ्य मंत्रालय। विशेषज्ञों का पैनल परामर्शात्मक प्रकृति का होगा और इसमें एजेंसी के बाहर के पेशेवर शामिल होंगे, जिन्हें तकनीकी योग्यता, पेशेवर अनुभव और हितों के टकराव की अनुपस्थिति के मानदंडों के आधार पर चुना जाएगा। भागीदारी स्वैच्छिक एवं अवैतनिक होगी। निर्णय अध्यादेश स्थापित करता है कि कार्य समूह और विशेषज्ञों के पैनल के निष्कर्ष अंतिम विचार-विमर्श के लिए जिम्मेदार अनविसा के कॉलेजिएट बोर्ड के निर्णयों के लिए तकनीकी समर्थन के रूप में काम करेंगे। समूह की अवधि अनिश्चित होगी और यह तब तक सक्रिय रह सकता है जब तक टीके की सुरक्षा से संबंधित निगरानी और विश्लेषण की आवश्यकता होगी।