آژانس نظارت بر سلامت ملی (Anvisa) این سه شنبه (16) یک گروه کاری برای ارزیابی بیشتر ایمنی واکسن دنگی بوتانتان-DV ایجاد کرد.  بر اساس فرمان شماره 715/2026، هیئت مدیره جدید مسئول هماهنگی و پشتیبانی فنی از فعالیت های گروهی از کارشناسان است که مسئول تجزیه و تحلیل داده های بالینی در مورد عوارض جانبی گزارش شده پس از استفاده از واکسن هستند. اخبار مرتبط: بوتانتان در حال انجام مطالعه بر روی واکسن دنگی در افراد مسن است. شهرداری ها باید واکسن بوتانتان را تا تصمیم بعدی ذخیره کنند. علائمی را که باید برای کسانی که واکسن بوتانتان را دریافت کرده اند، مشاهده کنید. طبق این استاندارد، گروه کاری بر روی ارزیابی اطلاعات اضافی ارائه شده توسط دارنده ثبت واکسن و ادغام داده های لازم برای بررسی مشخصات خطر و فایده محصول کار خواهد کرد. این ابتکار در چارچوب نظارت مستمر ایمنی واکسن، که به عنوان مراقبت دارویی شناخته می شود، صورت می گیرد. ترکیب  این گروه از نمایندگانی از مناطق مختلف Anvisa، از جمله بخش‌های مسئول محصولات بیولوژیکی، مراقبت دارویی، نظارت بر محصول و بازرسی سلامت، علاوه بر مدیران آژانس تشکیل خواهد شد.  وزارت بهداشت به عنوان مهمان در این فعالیت ها. هیئت کارشناسان ماهیت مشاوره ای خواهد داشت و متشکل از متخصصان خارج از آژانس خواهد بود که بر اساس معیارهای صلاحیت فنی، تجربه حرفه ای و عدم تضاد منافع انتخاب می شوند. مشارکت داوطلبانه و بدون پرداخت هزینه خواهد بود. تصمیم این فرمان مقرر می‌دارد که نتیجه‌گیری‌های کارگروه و پانل کارشناسان به عنوان پشتیبان فنی برای تصمیمات هیئت دانشگاهی Anvisa که مسئول مذاکرات نهایی است، عمل می‌کند. The group will have an indefinite duration and may remain active as long as there is a need for monitoring and analysis related to the safety of the vaccine.