أنشأت الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية (Anvisa) هذا الثلاثاء (16) فريق عمل لمواصلة تقييم سلامة لقاح Butantan-DV لحمى الضنك.  وبموجب الأمر رقم 715/2026، يتولى المجلس الجديد مسؤولية التنسيق وتقديم الدعم الفني لأنشطة فريق الخبراء، المسؤول عن تحليل البيانات السريرية حول الأحداث السلبية المبلغ عنها بعد تطبيق اللقاح. أخبار ذات صلة: يجري بوتانتان دراسة حول لقاح حمى الضنك لدى كبار السن. يجب على البلديات تخزين لقاح بوتانتان حتى اتخاذ قرار آخر. شاهد الأعراض التي يجب الانتباه إليها بالنسبة لأولئك الذين تلقوا لقاح بوتانتان. وفقًا للمعيار، سيعمل فريق العمل على تقييم المعلومات الإضافية المقدمة من حامل تسجيل اللقاح وتوحيد البيانات اللازمة لمراجعة ملف المخاطر والفوائد للمنتج. وتأتي هذه المبادرة في سياق المراقبة المستمرة لسلامة اللقاحات، والمعروفة باسم التيقظ الدوائي. تكوين  وستتكون المجموعة من ممثلين من مناطق مختلفة في Anvisa، بما في ذلك القطاعات المسؤولة عن المنتجات البيولوجية والتيقظ الدوائي ومراقبة المنتجات والتفتيش الصحي، بالإضافة إلى مديري الوكالة.  وزارة الصحة ضيفا على الفعاليات. وستكون لجنة الخبراء ذات طبيعة استشارية وستتكون من محترفين من خارج الوكالة، سيتم اختيارهم على أساس معايير التأهيل الفني والخبرة المهنية وعدم وجود تضارب في المصالح. المشاركة ستكون طوعية وغير مدفوعة الأجر. القرار ينص المرسوم على أن استنتاجات مجموعة العمل وفريق الخبراء ستكون بمثابة دعم فني للقرارات التي يتخذها مجلس Anvisa الجماعي، المسؤول عن المداولات النهائية. ستكون للمجموعة مدة غير محددة ويمكن أن تظل نشطة طالما كانت هناك حاجة للمراقبة والتحليل المتعلق بسلامة اللقاح.