Les municipalités et les États doivent conserver les vaccins contre la dengue de Butantan jusqu'à nouvelles directives du ministère de la Santé, a informé le directeur du Département du programme national de vaccination du ministère de la Santé, Eder Gatti. Lundi dernier (8), le ministère de la Santé a suspendu temporairement l'application du vaccin après avoir enregistré 42 cas de réactions graves et deux décès, qui font l'objet d'une enquête pour savoir s'il existe une corrélation avec le vaccin.  Actualités connexes : Le ministère de la Santé suspend le vaccin Butantan contre la dengue. "La directive est que les municipalités placent les vaccins immunobiologiques en réserve dans leur chaîne du froid, c'est-à-dire que nous ne distribuerons plus de vaccins contre la dengue par heure. Les États qui ont du vaccin contre la dengue en stock doivent conserver ce vaccin. Les municipalités qui auront éventuellement des vaccins sur leur territoire doivent également stocker ces vaccins jusqu'à nouvel ordre", a expliqué Eder Gatti, dans une interview à Rádio Nacional.  C'est la surveillance de routine du Programme national de vaccination (PMI) qui a permis d'identifier les 42 personnes présentant des douleurs abdominales, des vomissements persistants, des épisodes hémorragiques et même une perte de conscience. En outre, trois cas graves ont été découverts, présentant un tableau typique de dengue sévère et nécessitant une hospitalisation. Deux personnes sont mortes. Au 30 mai, plus de 501 000 personnes avaient été vaccinées, parmi lesquelles des professionnels de santé et du public de plus de 15 ans de trois villes : Botucatu (SP), Maranguape (CE) et Nova Lima (MG), en plus de la région d'Araguaína (TO). Cas inhabituels La suspension temporaire était une mesure de précaution du ministère de la Santé, pour éviter les risques jusqu'à ce que les cas identifiés soient élucidés. Le gouvernement a indiqué que la suspension ne signifie pas que le vaccin n’est plus efficace pour prévenir les cas de dengue et les décès. Les cas indésirables sont considérés comme inhabituels car ils ne sont pas apparus pendant la période d'essai clinique.  "Une fois que nous commençons à l'utiliser à grande échelle, c'est à ce moment-là que des événements très rares commencent à apparaître. C'est la surveillance du programme qui capture ces cas. Ce qui s'est passé maintenant est quelque chose d'inattendu, identifié dans une action de surveillance de routine, qui démontre également que la surveillance du Programme National de Vaccination fonctionne très bien. Le programme veille à la qualité et à la sécurité de la vaccination qui est effectuée dans notre population", a-t-il déclaré.  Le Programme national de vaccination s'attend à ce qu'après la divulgation des cas d'effets indésirables et la suspension du vaccin, de nouvelles notifications puissent être identifiées.  "Après avoir rendu public l'apparition de ces cas, on s'attend à ce que la surveillance devienne plus consciente, c'est-à-dire qu'elle commence à capturer davantage de cas, car les personnes qui ont finalement présenté quelque chose et qui n'ont pas demandé d'aide ou qui n'ont pas été informées, vont maintenant demander à être informées", explique-t-il.  Qui devrait faire attention Le groupe de personnes qui ont reçu le vaccin au cours des 21 derniers jours doivent être conscients des symptômes tels que fièvre, douleurs corporelles, taches cutanées, saignements et vomissements. S'ils apparaissent, il est conseillé de consulter un médecin.  C'est pendant cette période que la forme atténuée du virus de la maladie est encore présente dans le sang et peut donc provoquer des réactions.  "Ils doivent être attentifs à l'apparition de symptômes comme la fièvre accompagnés d'autres symptômes comme, par exemple, des douleurs dans le corps, des taches sur le corps, des signes de saignement, des vomissements. Tout ce qui fait penser à la dengue. Les gens doivent être vigilants et si, par hasard, ils présentent l'un de ces signes ou symptômes, ils doivent consulter un service de santé, ils doivent demander de l'aide", conseille le directeur.  Toute personne vaccinée depuis plus de 21 jours ne court aucun risque.  "Les personnes vaccinées il y a plus de 21 jours ne courent aucun risque et sont même protégées contre la dengue", a-t-il déclaré, ajoutant que le vaccin Butantan prévient l'apparition de la dengue de 65% et plus de 80% des cas graves et des hospitalisations. Reprise du vaccin Butantan Le directeur a informé qu'un comité d'experts est en train d'être convoqué pour réaliser des études et évaluer ce que la surveillance a détecté.  "Sur la base de cette évaluation [du comité]", nous définirons des délais et même une décision finale à une date ultérieure. Il est encore trop tôt pour dire quand nous aurons une décision définitive."  Vaccin Qdenga Le vaccin Qdenga, fabriqué par le laboratoire Takeda (Japon) et recommandé aux enfants et adolescents âgés de 10 à 14 ans, continue d'être administré normalement. Gatti souligne que le vaccin Butantan n'est recommandé qu'aux personnes âgées de 15 ans et plus. "Le SUS dispose d'un autre vaccin contre la dengue, qui est le vaccin du laboratoire Takeda. Il est recommandé aux personnes âgées de 10 à 14 ans et ne présente aucun type de signal de sécurité [alerte], c'est-à-dire que ce vaccin continue sa vaccination se déroule normalement", a-t-il précisé. * Pedro Lacerda, de Rádio Nacional, a collaboré