Sağlık Bakanlığı Ulusal Bağışıklama Programı Departmanı müdürü Eder Gatti, belediyelerin ve eyaletlerin, Sağlık Bakanlığı'nın yeni yönlendirmesine kadar dang humması aşılarını Butantan'dan uzak tutması gerektiğini bildirdi. Geçtiğimiz Pazartesi (8), Sağlık Bakanlığı, aşıyla bir korelasyon olup olmadığını belirlemek için soruşturma altında olan 42 ciddi reaksiyon ve iki ölüm vakasını kaydettikten sonra aşı uygulamasını geçici olarak askıya aldı.  İlgili haberler: Sağlık Bakanlığı Butantan dang humması aşısını askıya aldı. Eder Gatti, Rádio Nacional ile yaptığı bir röportajda şöyle açıklıyor: "Yönerge, belediyelerin immünobiyolojik maddeleri soğuk zincirlerinde rezerve koyması, yani saat başı daha fazla dang aşısı dağıtmayacağız. Stoklarında dang aşısı bulunan eyaletler bu aşıyı elinde tutmalı. Sonunda kendi bölgelerinde aşıları olan belediyeler de bu aşıları bir sonraki duyuruya kadar saklamalıdır", diye açıkladı.  Karın ağrısı, sürekli kusma, kanama atakları ve hatta bilinç kaybı sergileyen 42 kişiyi belirleyen Ulusal Aşılama Programı (PMI) tarafından yapılan rutin gözetimdi. Ayrıca, şiddetli dang hummasının tipik tablosunu sunan ve hastaneye kaldırılmayı gerektiren üç ciddi vaka da bulundu. İki kişi öldü. 30 Mayıs itibarıyla, Araguaína bölgesinin (TO) yanı sıra Botucatu (SP), Maranguape (CE) ve Nova Lima (MG) olmak üzere üç şehirden sağlık çalışanları ve 15 yaş üstü halk da dahil olmak üzere 501.000'den fazla kişiye aşı yapıldı. Olağandışı vakalar Geçici olarak uzaklaştırma, tespit edilen vakalar aydınlatılıncaya kadar riskleri önlemek amacıyla Sağlık Bakanlığı tarafından alınan bir tedbirdi. Hükümet, aşının askıya alınmasının, aşının artık dang humması vakalarını ve ölümlerini önlemede etkili olmadığı anlamına gelmediğini bildirdi. Olumsuz vakalar, klinik test döneminde ortaya çıkmadığı için olağandışı olarak değerlendirilmektedir.  "Bunu geniş ölçekte kullanmaya başladığımızda, o zaman çok nadir olaylar ortaya çıkmaya başlıyor. Bu vakaları yakalayan şey programın gözetimidir. Şimdi olan şey beklenmedik bir şeydi, rutin bir gözetim eyleminde tespit edildi ve bu aynı zamanda Ulusal Bağışıklama Programının sürveyansının çok iyi çalıştığını gösteriyor. Program, toplumumuzda yürütülen aşılamanın kalitesi ve güvenliğiyle ilgileniyor" dedi.  Ulusal Bağışıklama Programının beklentisi, advers reaksiyon vakalarının açıklanması ve aşının durdurulması sonrasında yeni bildirimlerin belirlenebilmesidir.  "Bu vakaların ortaya çıkışının kamuoyuna duyurulmasının ardından, gözetimin daha bilinçli hale gelmesi, yani daha fazla vakayı yakalamaya başlaması bekleniyor, çünkü sonunda bir şey sunan ve yardım istemeyen veya bilgilendirilmeyen kişiler artık bildirim arayacak", diye açıklıyor.  Kimler dikkat etmeli Son 21 gün içinde aşı yapılan grubun ateş, vücut ağrısı, ciltte lekeler, kanama ve kusma gibi belirtilere karşı dikkatli olması gerekiyor. Eğer ortaya çıkarlarsa, tavsiye tıbbi yardım istemektir.  Bu dönem, hastalık virüsünün zayıflamış formunun hala kanda olduğu ve dolayısıyla reaksiyonlara neden olabileceği dönemdir.  Müdür, "Vücutta ağrı, vücutta lekeler, kanama belirtileri, kusma gibi diğer semptomların eşlik ettiği ateş gibi semptomların ortaya çıkması konusunda uyanık olmaları gerekir. Dang hummasını düşündürecek herhangi bir şey. İnsanların uyanık olması gerekir ve şans eseri bu belirti veya semptomlardan herhangi birine sahiplerse, bir sağlık hizmetine başvurmalı, yardım almalıdırlar", diye tavsiyede bulunuyor müdür.  21 günden fazla aşı olan kimsede herhangi bir risk yoktur.  "People who were vaccinated more than 21 days ago are free from any type of risk, and are even protected against dengue fever," he said, adding that the Butantan vaccine prevents the occurrence of dengue fever by 65% ​​​​and more than 80% of severe cases and hospitalization. Butantan aşısının yeniden başlatılması Müdür, incelemelerin yapılması ve gözetimde tespit edilenlerin değerlendirilmesi için uzmanlardan oluşan bir komitenin toplandığını bildirdi.  "Bu [komitenin] değerlendirmesine dayanarak" son tarihleri ​​tanımlayacağız ve hatta daha sonraki bir tarihte nihai kararı belirleyeceğiz. Kesin bir karara ne zaman varacağımızı söylemek için henüz çok erken."  Qdenga aşısı Takeda laboratuvarı (Japonya) tarafından üretilen ve 10-14 yaş arası çocuklar ve ergenler için önerilen Qdenga aşısı normal şekilde uygulanmaya devam ediyor. Gatti, Butantan aşısının yalnızca 15 yaş ve üzeri kişilere önerildiğini vurguluyor. "SUS'un başka bir dang humması aşısı var, o da Takeda laboratuvarından gelen aşıdır. 10 ila 14 yaşları arasındaki ve herhangi bir güvenlik sinyali [uyarı] göstermeyen kişiler için öneriliyor, yani bu aşı normal şekilde yürütülerek aşılamaya devam ediyor" diye açıkladı. * Rádio Nacional'dan Pedro Lacerda işbirliği yaptı