Kommunen und Staaten müssen Dengue-Impfstoffe von Butantan bis zu weiteren Anweisungen des Gesundheitsministeriums zurückhalten, teilte der Direktor der Abteilung des Nationalen Impfprogramms des Gesundheitsministeriums, Eder Gatti, mit. Am vergangenen Montag (8) hat das Gesundheitsministerium die Anwendung des Impfstoffs vorübergehend ausgesetzt, nachdem 42 Fälle schwerwiegender Reaktionen und zwei Todesfälle registriert wurden, die derzeit untersucht werden, um herauszufinden, ob ein Zusammenhang mit dem Impfstoff besteht.  Verwandte Neuigkeiten: Das Gesundheitsministerium setzt die Butantan-Dengue-Impfung aus. „Die Richtlinie besagt, dass die Kommunen die immunbiologischen Impfstoffe in ihrer Kühlkette in Reserve legen, das heißt, wir werden keine Dengue-Impfstoffe mehr pro Stunde verteilen. Staaten, die Dengue-Impfstoff in ihrem Bestand haben, müssen diesen Impfstoff behalten. Kommunen, die schließlich Impfstoffe auf ihrem Gebiet haben, müssen diese Impfstoffe auch bis auf weiteres lagern“, erklärte Eder Gatti in einem Interview mit Rádio Nacional.  Durch die routinemäßige Überwachung durch das Nationale Immunisierungsprogramm (PMI) wurden die 42 Personen identifiziert, die Bauchschmerzen, anhaltendes Erbrechen, Blutungsepisoden und sogar Bewusstlosigkeit aufwiesen. Darüber hinaus wurden drei schwerwiegende Fälle gefunden, die das typische Bild von schwerem Dengue-Fieber aufwiesen und einen Krankenhausaufenthalt erforderten. Zwei Menschen starben. Bis zum 30. Mai waren mehr als 501.000 Menschen mit dem Impfstoff geimpft, darunter medizinisches Fachpersonal und die Öffentlichkeit über 15 Jahre aus drei Städten: Botucatu (SP), Maranguape (CE) und Nova Lima (MG) sowie der Region Araguaína (TO). Ungewöhnliche Fälle Die vorübergehende Aussetzung war eine Vorsichtsmaßnahme des Gesundheitsministeriums, um Risiken bis zur Aufklärung der festgestellten Fälle zu vermeiden. Die Regierung berichtete, dass die Aussetzung nicht bedeute, dass der Impfstoff nicht mehr wirksam bei der Verhinderung von Dengue-Fällen und Todesfällen sei. Unerwünschte Fälle gelten als ungewöhnlich, da sie während des klinischen Testzeitraums nicht auftraten.  „Sobald wir anfangen, es in großem Maßstab einzusetzen, treten sehr seltene Ereignisse auf. Die Überwachung des Programms ist es, die diese Fälle erfasst. Was jetzt passiert ist, war etwas Unerwartetes, das in einer routinemäßigen Überwachungsmaßnahme festgestellt wurde, was auch zeigt, dass die Überwachung des Nationalen Impfprogramms sehr gut funktioniert. Das Programm kümmert sich um die Qualität und Sicherheit der Impfung, die in unserer Bevölkerung durchgeführt wird“, sagte er.  Das Nationale Impfprogramm erwartet, dass nach der Offenlegung von Fällen unerwünschter Reaktionen und der Aussetzung der Impfung neue Meldungen identifiziert werden können.  „Nach der Veröffentlichung dieser Fälle wird erwartet, dass die Überwachung aufmerksamer wird, d.  Wer sollte aufpassen? Die Personengruppe, die den Impfstoff in den letzten 21 Tagen erhalten hat, muss auf Symptome wie Fieber, Körperschmerzen, Hautflecken, Blutungen und Erbrechen achten. Wenn sie auftreten, ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen.  In diesem Zeitraum befindet sich die abgeschwächte Form des Krankheitsvirus noch im Blut und kann daher Reaktionen hervorrufen.  „Sie müssen auf das Auftreten von Symptomen wie Fieber achten, die von anderen Symptomen begleitet werden, wie zum Beispiel Schmerzen im Körper, Flecken am Körper, Anzeichen von Blutungen, Erbrechen. Alles, was dazu führt, dass man an Dengue-Fieber denkt. Die Menschen müssen wachsam sein und wenn sie zufällig eines dieser Anzeichen oder Symptome haben, sollten sie einen Gesundheitsdienst aufsuchen, sie sollten sich Hilfe holen“, rät der Direktor.  Wer länger als 21 Tage geimpft ist, hat kein Risiko.  „Menschen, die vor mehr als 21 Tagen geimpft wurden, sind frei von jeglichem Risiko und sogar vor Dengue-Fieber geschützt“, sagte er und fügte hinzu, dass der Butantan-Impfstoff das Auftreten von Dengue-Fieber um 65 % und mehr als 80 % der schweren Fälle und Krankenhausaufenthalte verhindert. Wiederaufnahme der Butantan-Impfung Der Direktor teilte mit, dass ein Expertenausschuss einberufen werde, um Studien durchzuführen und die Ergebnisse der Überwachung auszuwerten.  „Basierend auf der Einschätzung dieses [Komitees]“ werden wir Fristen festlegen und zu einem späteren Zeitpunkt sogar eine endgültige Entscheidung treffen. Es ist für mich noch zu früh, um zu sagen, wann wir eine endgültige Entscheidung treffen werden.  Qdenga-Impfstoff Der vom Takeda-Labor (Japan) hergestellte und für Kinder und Jugendliche im Alter von 10 bis 14 Jahren empfohlene Qdenga-Impfstoff wird weiterhin normal verabreicht. Gatti betont, dass die Butantan-Impfung nur für Personen ab 15 Jahren empfohlen wird. „Die SUS verfügt über einen weiteren Dengue-Impfstoff, nämlich den Impfstoff aus dem Takeda-Labor. „Es wird für Personen im Alter von 10 bis 14 Jahren empfohlen und weist keinerlei Sicherheitssignal [Alarm] auf, das heißt, dieser Impfstoff wird weiterhin normal geimpft“, stellte er klar. * Pedro Lacerda vom Rádio Nacional arbeitete mit