Los municipios y estados deben conservar las vacunas contra el dengue del Butantan hasta nueva orientación del Ministerio de Salud, informó el director del Departamento del Programa Nacional de Inmunización del Ministerio de Salud, Eder Gatti. El pasado lunes (8), el Ministerio de Salud suspendió temporalmente la aplicación de la vacuna tras registrar 42 casos de reacciones graves y dos muertes, que están siendo investigados para determinar si existe correlación con la vacuna.  Noticias relacionadas: Ministerio de Salud suspende la vacuna contra el dengue en Butantan. "La orientación es que los municipios coloquen el inmunobiológico en reserva dentro de su cadena de frío, es decir, no distribuiremos más vacunas contra el dengue por hora. Los estados que tienen vacuna contra el dengue en su stock deben conservar esta vacuna. Los municipios que eventualmente tengan vacunas en su territorio también deben almacenar estas vacunas hasta nuevo aviso", explicó Eder Gatti, en entrevista con Rádio Nacional.  Fue una vigilancia rutinaria del Programa Nacional de Inmunizaciones (PMI) la que identificó a las 42 personas que presentaron dolor abdominal, vómitos persistentes, episodios de sangrado e incluso pérdida del conocimiento. Además, se encontraron tres casos graves que presentaron un cuadro típico de dengue grave y requirieron hospitalización. Murieron dos personas. Hasta el 30 de mayo, más de 501 mil personas habían sido vacunadas con la vacuna, entre profesionales de la salud y público mayor de 15 años de tres ciudades: Botucatu (SP), Maranguape (CE) y Nova Lima (MG), además de la región de Araguaína (TO). Casos inusuales La suspensión temporal fue una medida cautelar del Ministerio de Salud, para evitar riesgos hasta que se esclarezcan los casos identificados. El gobierno informó que la suspensión no significa que la vacuna ya no sea efectiva para prevenir casos y muertes por dengue. Los casos adversos se consideran inusuales ya que no aparecieron durante el período de pruebas clínicas.  "Una vez que empezamos a usarlo a gran escala, es cuando empiezan a aparecer eventos muy raros. La vigilancia del programa es la que capta estos casos. Lo que pasó ahora fue algo inesperado, identificado en una acción de vigilancia de rutina, que también demuestra que la vigilancia del Programa Nacional de Inmunizaciones está funcionando muy bien. El programa cuida la calidad y seguridad de la vacunación que se realiza en nuestra población", dijo.  La expectativa del Programa Nacional de Inmunizaciones es que luego de la divulgación de casos de reacciones adversas y suspensión de vacunas, se puedan identificar nuevas notificaciones.  “Después de dar a conocer la ocurrencia de estos casos, se espera que la vigilancia sea más consciente, es decir, que comience a captar más casos, porque las personas que eventualmente presentaron algo y no buscaron asistencia o no fueron notificadas, ahora buscarán notificación”, explica.  ¿Quién debería prestar atención? El grupo de personas que recibió la vacuna en los últimos 21 días debe estar atento a síntomas como fiebre, dolor corporal, manchas en la piel, sangrado y vómitos. Si aparecen, el consejo es buscar atención médica.  Este período es cuando la forma debilitada del virus de la enfermedad todavía está en la sangre y, por lo tanto, puede provocar reacciones.  “Hay que estar alerta ante la aparición de síntomas como fiebre acompañada de otros síntomas como, por ejemplo, dolor en el cuerpo, manchas en el cuerpo, signos de sangrado, vómitos. Cualquier cosa que haga pensar en dengue. Las personas deben estar alerta y si por casualidad tienen alguno de estos signos o síntomas, deben buscar un servicio de salud, deben buscar asistencia”, aconseja el director.  Cualquier persona que haya sido vacunada durante más de 21 días no corre ningún riesgo.  "Las personas que fueron vacunadas hace más de 21 días están libres de cualquier tipo de riesgo, e incluso están protegidas contra el dengue", afirmó, añadiendo que la vacuna del Butantan previene la aparición del dengue en un 65% y más del 80% de los casos graves y la hospitalización. Reanudación de la vacuna Butantan El director informó que se está convocando a un comité de expertos para realizar estudios y evaluar lo detectado por la vigilancia.  "Basándonos en esta evaluación [del comité]", definiremos plazos e incluso una decisión final en una fecha posterior. Todavía es demasiado pronto para decir cuándo tomaremos una decisión definitiva".  vacuna qdenga La vacuna Qdenga, fabricada por el laboratorio Takeda (Japón) y recomendada para niños y adolescentes de 10 a 14 años, continúa administrándose con normalidad. Gatti destaca que la vacuna del Butantan sólo se recomienda para personas mayores de 15 años. "El SUS tiene otra vacuna contra el dengue, que es la vacuna del laboratorio Takeda. Es recomendada para personas de 10 a 14 años y no presentó ningún tipo de señal [alerta] de seguridad, es decir, esta vacuna continúa con su vacunación realizándose con normalidad”, aclaró. * Colaboró Pedro Lacerda, de Rádio Nacional.