Car-T Cell: терапия рака входит в поток приоритетных одобрений Anvisa для включения в SUS
📖 Источник статьи — 🇧🇷 ПортугальскийМинистр здравоохранения Александр Падилья объявил в эту среду (10) в Рибейран-Прету (СП) об инвестициях в размере 100 миллионов реалов в терапию Car-T-клетками и сообщил, что лечение, которое модифицирует клетки иммунной системы, вошло в приоритетный поток Комитета инноваций Национального агентства по надзору за здоровьем (Anvisa) для включения в Единую систему здравоохранения (SUS).
По его словам, первые результаты показали 87% эффективности у пациентов с лимфомой, а значит, они чрезвычайно актуальны.
«Благодаря этому регистрация этого продукта в SUS может пройти быстрее. Это означает, что у нас в SUS есть терапия, которая в настоящее время стоит около 500 тысяч долларов США за курс, человек будет лечиться в других странах, в Соединенных Штатах, заплатив 500 тысяч долларов США из своего кармана. Мы будем иметь это в SUS бесплатно».
✅Нажмите здесь, чтобы подписаться на канал g1 Ribeirão e Franca в WhatsApp.
Лечение с помощью Car-T Cell включает удаление лейкоцитов, которые являются защитными клетками организма пациента, путем забора крови через вену.
Сейчас на g1
Известные как лимфоциты, они генетически перепрограммируются в лаборатории для распознавания и борьбы с раковыми клетками, в данном случае В-клеточным острым лимфобластным лейкозом и В-клеточной неходжкинской лимфомой.
Клетки обрабатываются, размножаются в лаборатории и возвращаются в кровоток пациента.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
Понять клеточную терапию против рака, применяемую экспериментально
Car-T: лечение рака может подать заявку на регистрацию в Anvisa в 2026 году, говорит исследователь
CAR-T-терапия продвигается в Бразилии благодаря исследованиям, направленным на снижение затрат и достижение SUS
Car-T Cell: первый волонтёр клинического исследования получает терапию от рака крови
CAR-T-клеточная терапия
CAR-T-клеточная терапия представляет собой одну из величайших инноваций в мировой онкологии и работает с инженерией иммунной системы, при которой защитные клетки организма удаляются из крови пациента и модифицируются в лаборатории для получения «сенсоров», способных идентифицировать и атаковать определенные опухоли.
🔎CAR-T Cell расшифровывается как Chimeric Antigen Receptor T-cell, то есть Т-клетка химерного антигенного рецептора.
После этого перепрограммирования клетки вновь вводятся в организм, где они начинают действовать против рака. Этот метод обеспечивает высокие показатели эффективности в случаях агрессивного рака крови, когда другие терапевтические возможности исчерпаны, и показан для лечения острого лимфобластного лейкоза, неходжкинской лимфомы и множественной миеломы.
Бразильские исследования показывают, что помимо клинического эффекта раннее использование терапии CAR-T может сэкономить больничные ресурсы, избегая госпитализаций и лечения рецидивов заболевания.
В 2019 году в Бразилии было проведено первое лечение в USP Рибейран-Прету в больнице Hospital das Clínicas медицинского факультета Рибейран-Прету, которое было применено к 64-летнему пенсионеру, у которого исчезли симптомы после госпитализации с лимфомой в тяжелом состоянии и не поддающейся лечению традиционными методами лечения.
В период с 2022 по 2024 год Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) одобрило коммерческие методы лечения от иностранных фармацевтических компаний, что сделало Бразилию основным ориентиром в Латинской Америке. Несмотря на это, это оставалось ограниченным из-за высокой стоимости (до 4 миллионов реалов за дозу) и логистических проблем, связанных с необходимостью отправлять клетки для производства в США или Европе, что подвергало риску тяжелобольных пациентов.
Чтобы национализировать технологию и снизить затраты, такие учреждения, как Центр крови Рибейран-Прету, Университет Сан-Паулу и Институт Бутантана, объединили усилия в национальных исследованиях.
Благодаря объединению клинических испытаний в этих исследованиях исследователи смогли достичь уровня эффективности до 87,5% у пациентов с острым лимфоцитарным лейкозом B и неходжкинской лимфомой B. Следующим шагом станет запрос на окончательную регистрацию этих национальных методов лечения в Anvisa, что откроет путь к предложению технологии через Единую систему здравоохранения (SUS). Больше новостей из региона смотрите на g1 Рибейран-Прету-э-Франка.
ВИДЕО: Все о Рибейран-Прету, Франке и регионе
← Назад