Car-T Cell: がん治療薬が Anvisa で優先承認フローに入り、SUS に組み込まれる

アレクサンドル・パジーリャ保健大臣は今週水曜日(10日)、リベイラン・プレト(SP)でCar-T細胞療法への1億レアルの投資を発表し、免疫系の細胞を改変するこの治療法が国家健康監視局(Anvisa)のイノベーション委員会の優先フローに入り、統一医療システム(SUS)に組み込まれることを発表した。 彼によると、最初の結果はリンパ腫患者に対する有効性が 87% であることを示しており、これは非常に関連性が高いことを意味します。 「これにより、SUS へのこの製品の登録がより早く完了する可能性があります。これは、現在 1 回の治療につき約 50 万ドルかかる治療法を SUS で提供することを意味します。患者は自腹で 50 万ドルを支払い、他の国、米国で治療を受けることになります。これを SUS で無料で利用できるようになります。」 ✅WhatsApp で g1 Ribeirão e Franca チャンネルをフォローするにはここをクリックしてください Car-T 細胞による治療では、静脈から血液を採取して患者の体の防御細胞である白血球を除去します。 現在G1中 リンパ球として知られるこれらは、がん細胞（この場合は B 細胞急性リンパ芽球性白血病と B 細胞非ホジキンリンパ腫）を認識して戦うように研究室で遺伝子的に再プログラムされます。 細胞は研究室で操作および増殖され、患者の血流に戻されます。 こちらもお読みください 実験的に適用されたがんに対する細胞療法を理解する Car-T：がん治療法は2026年にAnvisaへの登録を申請する可能性があると研究者が語る コスト削減とSUSの達成に向けた研究により、ブラジルでCAR-T療法が進歩 Car-T細胞：最初の臨床試験ボランティアが血液がん治療を受ける CAR-T細胞療法 CAR-T 細胞療法は、世界的な腫瘍学における最大の革新の 1 つであり、免疫システム工学と連携して、患者の血液から体の防御細胞を取り出し、研究室で改変して特定の腫瘍を識別して攻撃できる「センサー」を獲得します。 🔎CAR-T Cellとは、Chimeric Antigen Receptor T-cell、つまりキメラ抗原受容体T細胞の略です。 この再プログラミングの後、細胞は体内に再導入され、そこでがんに対して作用し始めます。この技術は、他の治療選択肢が枯渇した進行性の血液がんの症例において高い奏効率をもたらし、急性リンパ芽球性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の治療に適応されています。 臨床的影響に加えて、ブラジルの研究では、CAR-T 療法の早期使用により、入院や病気の再発治療が回避され、病院のリソースが節約できることが示されています。 2019年、ブラジルではリベイラン・プレト医学部の病院ダス・クリニカスで、リベイラン・プレトのUSPで初めての治療が行われた。この治療は64歳の退職者に適用された。この患者は、重篤な状態でリンパ腫で入院し、従来の治療法に反応しなかった後、無症状になった。 2022年から2024年にかけて、国家健康監視局（Anvisa）は外国製薬会社による商業療法を承認し、ブラジルがラテンアメリカにおける主な参照先となった。それでも、1回の投与あたり最大400万レアルという高額な費用と、製造のために細胞を米国または欧州に送る必要があるという物流上の問題により、これは制限されたままであり、重症患者を危険にさらしている。 この技術を国有化してコストを削減するために、リベイラン・プレト血液センター、サンパウロ大学、ブタンタン研究所などの機関が協力して国家研究に取り組んでいる。 これらの研究における臨床試験の統合により、研究者らは、B型急性リンパ性白血病およびB型非ホジキンリンパ腫の患者において最大87.5%の有効率を達成することができました。次のステップは、これらの国家的治療法の最終的な登録を Anvisa に要求し、統合医療システム (SUS) を通じてこの技術を提供する道を開くことです。 G1 リベイラン プレト エ フランカでこの地域のニュースをもっと見る ビデオ: リベイラン・プレト、フランカ、そしてその地域に関するすべて