El ministro de Salud, Alexandre Padilha, anunció este miércoles (10), en Ribeirão Preto (SP), una inversión de R$ 100 millones en terapia con células Car-T e informó que el tratamiento, que modifica las células del sistema inmunológico, entró en el flujo prioritario del Comité de Innovación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para ser incorporado al Sistema Único de Salud (SUS). Según él, los primeros resultados mostraron una eficacia del 87% en pacientes con linfoma, lo que significa que fueron extremadamente relevantes. "Con esto, el registro de este producto en el SUS puede salir más rápido. Esto significa que tenemos en el SUS una terapia que actualmente cuesta alrededor de US$ 500 mil por tratamiento, la persona será atendida en otros países, en Estados Unidos, pagando US$ 500 mil de su propio bolsillo. Eso lo tendremos en el SUS gratis". ✅Haga clic aquí para seguir el canal g1 Ribeirão e Franca en WhatsApp El tratamiento con Car-T Cell implica la eliminación de glóbulos blancos, que son las células de defensa del cuerpo del paciente, mediante la recolección de sangre a través de una vena. Ahora en g1 Conocidos como linfocitos, se reprograman genéticamente en el laboratorio para reconocer y combatir las células cancerosas, en este caso la leucemia linfoblástica aguda de células B y el linfoma no Hodgkin de células B. Las células se manipulan y expanden en el laboratorio y se devuelven al torrente sanguíneo del paciente. LEER TAMBIÉN Entender la terapia celular contra el cáncer aplicada de forma experimental Car-T: la terapia contra el cáncer podrá solicitar el registro en Anvisa en 2026, dice investigador La terapia CAR-T avanza en Brasil con investigaciones para reducir costos y llegar al SUS Car-T Cell: el primer voluntario de un ensayo clínico recibe terapia contra el cáncer de sangre Terapia con células CAR-T La terapia con células CAR-T representa una de las mayores innovaciones en oncología global y trabaja con la ingeniería del sistema inmunológico en la que las células de defensa del cuerpo se eliminan de la sangre del paciente y se modifican en el laboratorio para obtener "sensores" capaces de identificar y atacar tumores específicos. 🔎 Célula CAR-T significa célula T receptora de antígeno quimérico, es decir, célula T receptora de antígeno quimérico. Tras esta reprogramación, las células se reintroducen en el organismo, donde comienzan a actuar contra el cáncer. La técnica ofrece altas tasas de respuesta en casos de cáncer de sangre agresivo, cuando se han agotado otras opciones terapéuticas, y está indicada para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, el linfoma no Hodgkin y el mieloma múltiple. Además del impacto clínico, estudios brasileños indican que el uso temprano de la terapia CAR-T puede ahorrar recursos hospitalarios al evitar hospitalizaciones y tratamientos por recaídas de la enfermedad. En 2019, Brasil tuvo su primer tratamiento en la USP de Ribeirão Preto, en el Hospital das Clínicas de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto, aplicado a un jubilado de 64 años, que quedó libre de síntomas luego de ser hospitalizado con linfoma en estado grave y sin respuesta a los tratamientos convencionales. Entre 2022 y 2024, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó terapias comerciales de empresas farmacéuticas extranjeras, convirtiendo a Brasil en el principal referente en América Latina. Aun así, esto quedó restringido por el alto costo, de hasta 4 millones de reales por dosis, y por problemas logísticos, con la necesidad de enviar las células para su fabricación en Estados Unidos o Europa, poniendo en riesgo a los pacientes críticos. Para nacionalizar la tecnología y reducir costos, instituciones como el Centro de Sangre de Ribeirão Preto, la Universidad de São Paulo y el Instituto Butantan unieron esfuerzos en la investigación nacional. Con la consolidación de las pruebas clínicas en estos estudios, los investigadores pudieron alcanzar tasas de eficacia de hasta el 87,5% en pacientes con leucemia linfocítica aguda B y linfoma no Hodgkin B. El próximo paso será la solicitud de registro definitivo de estas terapias nacionales en Anvisa, allanando el camino para ofrecer la tecnología a través del Sistema Único de Salud (SUS). Veja mais notícias da região no g1 Ribeirão Preto e Franca VÍDEOS: Tudo sobre Ribeirão Preto, Franca e região