Le ministre de la Santé, Alexandre Padilha, a annoncé ce mercredi (10), à Ribeirão Preto (SP), un investissement de 100 millions de reais dans la thérapie cellulaire Car-T et a informé que le traitement, qui modifie les cellules du système immunitaire, est entré dans le flux prioritaire du Comité d'innovation de l'Agence nationale de surveillance de la santé (Anvisa) pour être intégré au Système de santé unifié (SUS). Selon lui, les premiers résultats ont montré une efficacité de 87 % chez les patients atteints de lymphome, ce qui signifie qu'ils sont extrêmement pertinents. "Grâce à cela, l'enregistrement de ce produit pour le SUS peut être plus rapide. Cela signifie que nous avons dans le SUS une thérapie qui coûte actuellement environ 500 mille dollars par traitement, la personne sera traitée dans d'autres pays, aux États-Unis, en payant 500 mille dollars de sa propre poche. Nous aurons cela gratuitement au SUS". ✅Cliquez ici pour suivre la chaîne g1 Ribeirão e Franca sur WhatsApp Le traitement avec Car-T Cell implique l'élimination des globules blancs, qui sont les cellules de défense de l'organisme du patient, en collectant du sang dans une veine. Maintenant sur g1 Connus sous le nom de lymphocytes, ils sont génétiquement reprogrammés en laboratoire pour reconnaître et combattre les cellules cancéreuses, en l’occurrence la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le lymphome non hodgkinien à cellules B. Les cellules sont manipulées et développées en laboratoire et renvoyées dans la circulation sanguine du patient. LIRE AUSSI Comprendre la thérapie cellulaire contre le cancer appliquée expérimentalement Car-T : une thérapie contre le cancer pourrait demander un enregistrement auprès d'Anvisa en 2026, selon un chercheur La thérapie CAR-T progresse au Brésil grâce à des recherches visant à réduire les coûts et à atteindre le SUS Car-T Cell : le premier volontaire d’un essai clinique reçoit un traitement contre le cancer du sang Thérapie cellulaire CAR-T La thérapie cellulaire CAR-T représente l'une des plus grandes innovations en oncologie mondiale et fonctionne avec l'ingénierie du système immunitaire dans laquelle les cellules de défense de l'organisme sont retirées du sang du patient et modifiées en laboratoire pour obtenir des « capteurs » capables d'identifier et d'attaquer des tumeurs spécifiques. 🔎 CAR-T Cell signifie Chimeric Antigen Receptor T-cell, c'est-à-dire cellule T du récepteur d'antigène chimérique. Après cette reprogrammation, les cellules sont réintroduites dans l’organisme, où elles commencent à agir contre le cancer. La technique offre des taux de réponse élevés dans les cas de cancer du sang agressif, lorsque les autres options thérapeutiques ont été épuisées, et est indiquée pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë, du lymphome non hodgkinien et du myélome multiple. Outre l'impact clinique, des études brésiliennes indiquent que l'utilisation précoce de la thérapie CAR-T peut économiser les ressources hospitalières en évitant les hospitalisations et les traitements en cas de rechute de la maladie. In 2019, Brazil had its first treatment at the USP of Ribeirão Preto at the Hospital das Clínicas of the Faculty of Medicine of Ribeirão Preto, applied to a 64-year-old retiree, who became symptom-free after being hospitalized with lymphoma in a serious condition and unresponsive to conventional treatments. Entre 2022 et 2024, l’Agence nationale de surveillance sanitaire (Anvisa) a approuvé les thérapies commerciales des sociétés pharmaceutiques étrangères, faisant du Brésil la principale référence en Amérique latine. Malgré tout, cela reste limité en raison du coût élevé, pouvant atteindre 4 millions de reais par dose, et de problèmes logistiques, avec la nécessité d'envoyer les cellules pour la fabrication aux États-Unis ou en Europe, mettant ainsi en danger les patients gravement malades. Pour nationaliser la technologie et réduire les coûts, des institutions telles que le Centre du sang de Ribeirão Preto, l'Université de São Paulo et l'Institut Butantan ont uni leurs forces dans la recherche nationale. Grâce à la consolidation des tests cliniques dans ces études, les chercheurs ont pu atteindre des taux d'efficacité allant jusqu'à 87,5 % chez les patients atteints de leucémie lymphoïde aiguë B et de lymphome non hodgkinien B. La prochaine étape sera la demande d'enregistrement définitif de ces thérapies nationales auprès d'Anvisa, ouvrant la voie à l'offre de la technologie via le système de santé unifié (SUS). Voir plus d'actualités de la région sur g1 Ribeirão Preto e Franca VIDÉOS : Tout sur Ribeirão Preto, Franca et la région