Obwohl das Gesetz vor mehr als einem Jahr verabschiedet wurde, warten Familien in Paraná immer noch auf Blutzuckersensoren für Kinder mit Diabetes
⚡ Kurzzusammenfassung
Familien warten in Paraná auf Blutzuckersensoren für Kinder mit Diabetes Obwohl im Jahr 2024 ein Gesetz erlassen wurde, das festlegt, dass das öffentliche Gesundheitssystem in Paraná digitale Blutzuckermessgeräte für Kinder und Jugendliche mit Diabetes anbieten muss, warten die Familien dieser Patienten immer noch auf die Lieferung der Geräte.
Familien warten in Paraná auf Blutzuckersensoren für Kinder mit Diabetes
Obwohl im Jahr 2024 ein Gesetz erlassen wurde, das festlegt, dass das öffentliche Gesundheitssystem in Paraná digitale Blutzuckermessgeräte für Kinder und Jugendliche mit Diabetes anbieten muss, warten die Familien dieser Patienten immer noch auf die Lieferung der Geräte.
Dies ist bei der Familie des 9-jährigen Felipe der Fall. Vor zwei Jahren entdeckte er, dass er Diabetiker war, und begann mit der Nutzung des digitalen Sensors, als er an einer Studie teilnahm, die das Gerät kostenlos zur Verfügung stellte.
Im Allgemeinen liefern diese Geräte in Sekundenschnelle Ergebnisse aus einem kleinen Blutstropfen und helfen so, die tägliche Gesundheit zu kontrollieren. Jeder Sensor kostet durchschnittlich 300 R$ und hält zwei Wochen.
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„Sich in den Finger zu stechen ist wie ein Foto und der Sensor ist wie ein Video. Ich kann alles sehen, was in den 24 Stunden des Tages passiert ist, ich kann sehen, ob der Blutzucker stabil war, ich kann Trendpfeile sehen, habe eine Vorstellung davon, was passieren wird, eine gewisse Vorhersagbarkeit. Mit dem Blutzuckerstreifen kann man diese Vorstellung nicht haben. Diabetes ist sehr unkontrolliert. Der Sensor gibt uns also ein wenig Kontrolle“, erklärt Deise Ramos, Mutter von Philip.
Obwohl das Gesetz vor mehr als einem Jahr verabschiedet wurde, warten Familien in Paraná immer noch auf Blutzuckersensoren für Kinder mit Diabetes
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Mit dem Ende der Forschung begann die Familie, die Sensoren selbst zu kaufen. Allerdings leben sie mit der Unvorhersehbarkeit, ob sie sich das Gerät nächsten Monat leisten können.
„Ich kaufe zwei Sensoren und zahle in vier Raten. Im nächsten Monat werde ich dann schauen, ob ich das schaffe. Ich werde es nicht unbedingt schaffen“, erzählt die Mutter.
Die Familie des 9-jährigen Benjamin lebt in einer ganz ähnlichen Situation.
„Für mich als Selbstständiger ist jeder Tag ein Tag, jeder Monat ein Monat. Wir verlieren an Boden, wir verlieren das Gefühl der Sicherheit. Vielleicht muss ich mich morgen entscheiden, ob ich mich um Dinge im Haus kümmere oder mich um ihn kümmere“, sagt Alexandre Monteiro de Souza, der Vater des Jungen.
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Trotz der Ankündigung der Verteilung warten die Familien immer noch
Obwohl das Gesetz vor mehr als einem Jahr verabschiedet wurde, warten Familien in Paraná immer noch auf Blutzuckersensoren für Kinder mit Diabetes
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Das im Dezember 2024 verabschiedete Gesetz sieht die Verteilung des Geräts an Patienten im Alter zwischen 4 und 17 Jahren vor und die Anwendung des Gesetzes soll vom State Department of Health (SESA) geregelt werden.
Es sieht neben dem Alter die Voraussetzungen für eine kontinuierliche Behandlung im Unified Health System (SUS), den Nachweis einer Hyposuffizienz – also fehlender Ressourcen – und einen ärztlichen Bericht des SUS vor, der auf die Notwendigkeit einer häufigen Überwachung des Blutzuckerspiegels hinweist.
Nach Angaben des Sekretariats befinden sich in Paraná bereits rund 500 Menschen dieser Altersgruppe in Behandlung durch die SUS. Es wird erwartet, dass das Programm eine Investition von etwa 5 Millionen R$ pro Jahr darstellen wird.
Das Gesetz würde 60 Tage nach der Veröffentlichung im Amtsblatt, also etwa im März 2025, in Kraft treten. Allerdings ist die Verteilung der Sensoren noch nicht umgesetzt und es gibt keine Prognose, wann dies geschehen soll.
Im September 2025 gab Sesa bekannt, dass Paraná als erstes Unternehmen die kostenlose Verteilung digitaler Blutzuckersensoren formalisiert hat.
Zu den vom Sekretariat veröffentlichten Kriterien gehört zusätzlich zu den im Gesetz vorgesehenen, dass der Patient ein Begünstigter der Bolsa Família sein muss, was die Paraná Diabetic Association (Apad) überraschte, die bei der Ausarbeitung des Landesgesetzes mitgewirkt hat. „Das Gesetz sollte allgemeingültig sein und so schnell wie möglich in Kraft treten, da es sich um eine verfügbare Technologie handelt“, argumentiert Osvaldo Avelino, Präsident des Verbandes.
In einer Mitteilung teilte das Gesundheitsministerium des Bundesstaats mit, dass der Prozess zum Kauf der Geräte intern bearbeitet werde und dass dies bekannt gegeben werde, sobald die Bekanntmachung offiziell veröffentlicht werde. Er sagte auch, dass das Bolsa Família-Programm als flexiblere Möglichkeit gewählt wurde, Nutzer mit niedrigem Einkommen zu erreichen.
„Das Programm wird schrittweise umgesetzt und die zukünftige Erweiterung wird vom Bedarf und der Akzeptanz durch die SUS-Benutzer abhängen“, heißt es in der Mitteilung.
Dennoch zählt für wartende Familien jeder Tag.
„Ständige Hypoglykämien und mehrere schwere Hypoglykämien können neurologische Schäden verursachen. Ich habe das Gefühl, dass ich verhindere, dass mein Sohn ein neurologisches Problem bekommt. Ich kann arbeiten, bevor das Problem auftritt“, sagt Deise Ramos.
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