Incluso con la ley aprobada hace más de un año, las familias siguen esperando sensores de glucemia para niños con diabetes en Paraná
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Familias esperan sensores de glucemia para niños con diabetes en Paraná A pesar de una ley promulgada en 2024 que determina que el sistema público de salud de Paraná debe ofrecer dispositivos digitales de medición de glucemia para niños y adolescentes con diabetes, las familias de estos pacientes aún esperan la entrega de los dispositivos.
Familias esperan sensores de glucemia para niños con diabetes en Paraná
A pesar de una ley promulgada en 2024 que determina que el sistema público de salud de Paraná debe ofrecer dispositivos digitales de medición de glucemia para niños y adolescentes con diabetes, las familias de estos pacientes aún esperan la entrega de los dispositivos.
Este es el caso de la familia de Felipe, de 9 años. Descubrió que era diabético hace dos años y comenzó a utilizar el sensor digital mientras participaba en un estudio, que proporcionó el equipo de forma gratuita.
Por lo general, estos dispositivos proporcionan resultados rápidos, en segundos, a partir de una pequeña gota de sangre, ayudando a controlar la salud diaria. Cada sensor cuesta, en promedio, R$ 300 y dura dos semanas.
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"Pincharse el dedo es como una foto y el sensor es como un vídeo. Puedo ver todo lo que pasó en las 24 horas del día, puedo ver si el nivel de azúcar en sangre estaba estable, puedo ver flechas de tendencia, tengo una idea de lo que sucederá, una cierta previsibilidad. Con la tira de glucosa en sangre, no puedes tener esa idea. La diabetes está muy descontrolada. Entonces el sensor nos da un poco de control", explica Deise Ramos, madre de Philip.
Incluso con la ley aprobada hace más de un año, las familias siguen esperando sensores de glucemia para niños con diabetes en Paraná
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Al finalizar la investigación, la familia empezó a comprar los sensores por su cuenta. Sin embargo, viven con la imprevisibilidad de saber si podrán permitirse el dispositivo el próximo mes.
"Compro dos sensores y pago en cuatro cuotas. Luego, el mes que viene, veré si puedo hacerlo. No necesariamente podré hacerlo", detalla la madre.
La familia de Benjamín, de 9 años, vive una situación muy similar.
"Para mí, que soy autónomo, cada día es un día, cada mes es un mes. Perdemos terreno, perdemos esa sensación de seguridad. Quizás mañana tendré que elegir entre cuidar las cosas de la casa o su tratamiento", dice Alexandre Monteiro de Souza, el padre del niño.
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A pesar del anuncio del reparto, las familias siguen esperando
Incluso con la ley aprobada hace más de un año, las familias siguen esperando sensores de glucemia para niños con diabetes en Paraná
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La ley sancionada en diciembre de 2024 prevé la distribución del dispositivo a pacientes de entre 4 y 17 años, y que la aplicación de la ley debe ser regulada por la Secretaría de Salud del Estado (SESA).
Además de la edad, prevé los requisitos para el tratamiento continuo en el Sistema Único de Salud (SUS), prueba de hiposuficiencia – es decir, falta de recursos – y un informe médico del SUS que indique la necesidad de un control frecuente de los niveles de glucemia.
Según la secretaría, alrededor de 500 personas de este grupo de edad ya están recibiendo tratamiento a través del SUS en Paraná. La expectativa es que el programa represente una inversión de aproximadamente R$ 5 millones por año.
La ley entraría en vigor 60 días después de su publicación en el Diario Oficial, es decir, alrededor de marzo de 2025. Sin embargo, la distribución de sensores aún no se ha implementado y no hay previsión de cuándo debería suceder.
En septiembre de 2025, Sesa anunció que Paraná fue el primero en formalizar la distribución gratuita de sensores digitales de glucemia.
Entre los criterios divulgados por la secretaría, además de los previstos en la ley, está que el paciente debe ser beneficiario del Bolsa Familia, lo que sorprendió a la Asociación de Diabéticos de Paraná (Apad), que ayudó en la redacción de la ley estatal. "La ley debía ser general y entrar en vigor lo antes posible, porque es una tecnología que está disponible", argumenta Osvaldo Avelino, presidente de la asociación.
En nota, el Departamento de Salud del estado informó que el proceso de compra de los dispositivos se está tramitando internamente y que será anunciado tan pronto como se publique oficialmente el aviso. También dijo que se eligió el programa Bolsa Familia como una forma más ágil de llegar a los usuarios de bajos ingresos.
"El programa será implementado gradualmente y su futura expansión dependerá de la necesidad y aceptación de los usuarios del SUS", dice la nota.
A pesar de ello, para las familias que esperan, cada día cuenta.
"Las hipoglucemias constantes y varias hipoglucemias graves pueden causar daño neurológico. Siento que estoy evitando que mi hijo tenga un problema neurológico. Puedo trabajar antes de que llegue el problema", dice Deise Ramos.
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