Este lunes (8), el Ministerio de Salud anunció la suspensión temporal de la aplicación de la vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan. La medida se tomó después de que 42 personas presentaran síntomas graves tras ser vacunadas. Tres fueron hospitalizados y dos murieron.  Se están investigando casos de reacciones adversas y muertes para saber si existe una relación real con la vacuna.  Noticias relacionadas: Ministerio de Salud suspende la vacuna contra el dengue en Butantan. El ministerio advierte que la suspensión es una medida de precaución y que las personas vacunadas están protegidas contra el dengue.  "Es importante recordar que esta vacuna tiene eficacia probada. Todas estas personas que son vacunadas están protegidas según la protección proporcionada por la vacuna", destaca el director del Departamento del Programa Nacional de Inmunizaciones del Ministerio de Salud, Eder Gatti, en entrevista con Rádio Nacional.  Qué hacer si tienes una reacción adversa El director explica que quienes recibieron la vacuna en los últimos 21 días se encuentran en un período llamado viremia vacunal, cuando la forma debilitada del virus del dengue aún está presente en la sangre. Esto ocurre porque la vacuna "imita" la infección de forma controlada, ayudando al cuerpo a desarrollar anticuerpos contra la enfermedad. Por lo tanto, las personas vacunadas, durante este período, deben estar atentos a cualquier síntoma similar al dengue, como los que se mencionan a continuación, y buscar atención médica.  fiebre dolor corporal manchas en el cuerpo signos de sangrado vómitos “Si experimentan alguno de estos signos o síntomas, deben acudir a un servicio de salud y buscar ayuda”, aconseja Gatti.  Las personas vacunadas hace más de 21 días no necesitan buscar atención médica.  "Las personas que fueron vacunadas hace más de 21 días están libres de cualquier tipo de riesgo, e incluso están protegidas contra el dengue", explica el director. La vacuna de Butantan previene la aparición del dengue en un 65% y más del 80% de los casos graves de la enfermedad y la hospitalización.   "Las personas que han sido vacunadas y se encuentran bien, han pasado el periodo de 21 días, no tienen nada de qué preocuparse", afirmó.  Hasta el 30 de mayo, más de 501 mil personas fueron vacunadas con la vacuna, incorporada al Sistema Único de Salud (SUS) en enero de este año. En la primera fase de implementación, se vacunó a la población de tres municipios piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) y Nova Lima (MG). En estas localidades el público objetivo está conformado por adolescentes y adultos de 15 a 59 años, que es la indicación aprobada por el Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI). En marzo también se impulsó una campaña de vacunación en la región de Araguaína (TO). En febrero se empezó a vacunar a los profesionales sanitarios de atención primaria. Antes de ser adoptada por el SUS, la vacuna pasó por todos los ritos necesarios para su utilización en el país. En la fase de prueba, más de 11.000 personas fueron vacunadas y monitoreadas durante hasta cinco años. Después de las pruebas, la vacuna fue autorizada por Anvisa. * Colaboró ​​Pedro Lacerda, de Rádio Nacional.