Amazonas suspende temporalmente la vacuna contra el dengue del Laboratorio Butantan. Divulgación/FVS-RCP Amazonas suspendió temporalmente la aplicación de la vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan. La medida preventiva fue anunciada este lunes (8) por la Fundación de Vigilancia de la Salud del Amazonas Dra. Rosemary Costa Pinto (FVS-RCP), siguiendo las orientaciones del Ministerio de Salud y de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). La suspensión se adoptó luego de que el Ministerio de Salud identificara 42 casos de reacciones adversas graves en personas vacunadas, con signos compatibles con los observados en casos de dengue grave, como dolor abdominal intenso, vómitos persistentes y sangrado. Entre los registros, tres casos fueron catalogados como graves, incluidas dos muertes que se encuentran bajo investigación. "En Amazonas, la vacuna estaba siendo ofrecida a los profesionales de la Atención Primaria de Salud. De las 25.580 dosis recibidas por el estado, 5.780 ya fueron aplicadas y hubo reportes de 84 eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (Esavi), sin registro de muertes relacionadas a la vacuna", afirmó la directora presidenta de la FVS-RCP, Tatyana Amorim. 📲 Únete al canal g1 AM en WhatsApp El gobierno de Amazonas no informó si alguno de los casos investigados por el Ministerio de Salud se registró en el estado, ni detalló el origen o distribución de los incidentes investigados. Según la FVS-RCP, la decisión tiene carácter preventivo y permanecerá vigente hasta la conclusión de los análisis realizados por las autoridades sanitarias. LEA TAMBIÉN: Vacuna contra el dengue en Butantan suspendida temporalmente: qué hacer si se vacunó La gerente de Inmunizaciones de la FVS-RCP, Ángela Desirée, informó que el seguimiento de las personas vacunadas continuará con normalidad durante el período de suspensión. Según ella, 916 personas que recibieron la vacuna en los últimos 21 días serán monitoreadas por las coordinaciones municipales de inmunización para identificar posibles eventos adversos y garantizar la asistencia, en caso de ser necesario. La Fundación reforzó que la suspensión es temporal y preventiva y no cambia la importancia de la vacunación como herramienta de salud pública. El organismo también destacó que la medida demuestra el funcionamiento de los sistemas de vigilancia y monitoreo encargados de evaluar continuamente la seguridad de los agentes de inmunización utilizados en el país. Vacunación en Brasil Desarrollada por el Instituto Butantan, la vacuna Butantan-DV es la primera en el mundo aplicada en una sola dosis y la primera íntegramente brasileña. La inmunización comenzó a principios de este año con foco en los profesionales de la salud: recibieron 417 mil dosis. Entre los aproximadamente 500 mil vacunados con Butantan-DV, se registraron 3.703 notificaciones de eventos adversos, equivalente al 0,7% del total. De estos registros, 42 presentaron signos de alarma y fueron catalogados como graves, lo que representa el 0,008% del total de personas inmunizadas. Todos los casos están bajo investigación. Otros 83.600 fueron aplicados a personas entre 15 y 49 años en Botucatu (SP), Maranguape (CE) y Nova Lima (MG) – y en la región de Araguaína, en Tocantins. Según el ministerio, no hubo informes de eventos adversos entre los residentes de estas regiones. ¿Y qué pasa ahora? Estados y municipios suspenderán la aplicación mientras se investigan casos de eventos graves y muertes. El gobierno informó que contactará a los estados para reforzar la búsqueda de posibles efectos adversos. ¿Y quién ya se ha puesto la vacuna? Cualquier persona que haya recibido dosis en los últimos 21 días debe realizar un seguimiento y estar atento a reacciones como fiebre, dolor abdominal, vómitos, entre otras. En un comunicado, el Instituto Butantan afirmó que seguirá las orientaciones del Ministerio de Salud y de Anvisa, con la suspensión de forma preventiva para reevaluar la estrategia de vacunación. Gobierno anuncia suspensión de vacunación contra el dengue