Neues Medikament verdoppelt die Überlebensrate bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und wird von mehr als 50.000 Ärzten begrüßt
⚡ Kurzzusammenfassung
Hoffnung bei der Behandlung einer der gefährlichsten Krebsarten Eine seltene Szene auf dem größten Onkologiekongress der Welt.
Hoffnung bei der Behandlung einer der gefährlichsten Krebsarten
Eine seltene Szene auf dem größten Onkologiekongress der Welt. Mehr als 50.000 Ärzte applaudierten einer Entdeckung, die die Behandlung einer der aggressivsten Krebsarten in der Medizin verändern könnte. Grund für die Aufregung war die Präsentation der Ergebnisse eines neuen experimentellen Medikaments für Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, die auf herkömmliche Therapien nicht mehr ansprachen.
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Ziel war es herauszufinden, ob das Medikament das Überleben der Patienten im Vergleich zur Chemotherapie verbessern kann. Und beeindruckenderweise verdoppelte sich dadurch die Überlebensrate dieser Patienten, sagte Mitesh Borad, ein Arzt und Forscher an der Mayo Clinic.
Die Ergebnisse waren beeindruckend. Bei den Patienten, die das Medikament erhielten, verdoppelte sich die durchschnittliche Überlebenszeit fast: von etwa sieben auf 13 Monate.
Die Forscher möchten betonen, dass dies noch kein Heilmittel ist. Aber für Experten, die Bauchspeicheldrüsenkrebs seit Jahrzehnten verfolgen, ist es ein Durchbruch, der Hoffnung für eine Krankheit bringt, die bisher nur wenige Behandlungsmöglichkeiten bot.
Die Erklärung liegt im Mechanismus des neuen Arzneimittels. Es kann ein Protein namens K-RAS blockieren, das in den meisten Bauchspeicheldrüsentumoren vorkommt.
Wissenschaftler vergleichen es oft mit einem Schalter, der die Zellvermehrung steuert: Unter normalen Bedingungen schaltet sich dieser Schalter bei Bedarf ein und aus. Bei Krebs ist es jedoch dauerhaft aktiviert, sodass sich Zellen unkontrolliert vermehren. Durch die Blockade dieses Proteins kann das Arzneimittel das Wachstum des Tumors stoppen.
Das Medikament könnte bei verschiedenen Krebsarten im Zusammenhang mit K-RAS-Proteinmutationen eingesetzt werden.
Obwohl das Medikament auch gesunde Zellen beeinflussen kann, so die Forscher, galten die beobachteten Nebenwirkungen als beherrschbar. Nur etwa 1 % der Patienten brachen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Der Fortschritt ist besonders relevant, da Bauchspeicheldrüsenkrebs meist in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wird, wenn er sich bereits auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Er gilt als einer der aggressivsten Tumoren in der Medizin, weist niedrige Überlebensraten und wenige Therapieoptionen auf.
Trotz der ermutigenden Ergebnisse sind die Forscher bestrebt, die Erwartungen zu dämpfen.
Borad, der an der Studie teilnahm, sagte, das Medikament stelle noch keine Heilung dar, sondern vielmehr „das erste Licht in einem Tunnel, der in einer Sackgasse zu enden“ für Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs sei.
Experten betonen jedoch, dass Daraxonrasib noch Zulassungsverfahren durchlaufen muss, bevor es allgemein verfügbar ist. In den USA wurde das Arzneimittel bereits für den Einsatz in bestimmten Situationen zugelassen, in denen es keine Behandlungsalternativen gibt.
Die Entdeckung entfachte auch die Debatte über die Bedeutung der klinischen Forschung neu. „Die einzige Möglichkeit, onkologische Behandlungen weiterzuentwickeln, mehr Leben zu retten und mehr Menschen zu heilen, ist die klinische Forschung“, sagte der Onkologe Fernando Maluf, Mitbegründer des Instituto Vencer o Câncer.
Daten von Anvisa zeigen, dass in Brasilien in den letzten fünf Jahren mehr als 1.400 klinische Studien genehmigt wurden, von denen sich die meisten auf die Behandlung von Tumoren konzentrierten. Für die an der Studie beteiligten Forscher könnte das mit Daraxonrasib erzielte Ergebnis den Weg für eine neue Generation von Medikamenten gegen Tumore ebnen, die mit dem K-RAS-Protein assoziiert sind.
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