Надежда на лечение одного из самых опасных видов рака Редкая сцена на крупнейшем онкологическом конгрессе мира. Более 50 000 врачей встали, чтобы аплодировать открытию, которое может изменить лечение одного из самых агрессивных видов рака в медицине. Поводом для ажиотажа стала презентация результатов применения нового экспериментального препарата для пациентов с поздними стадиями рака поджелудочной железы, которые уже не реагировали на традиционные методы лечения. 📱Добавьте g1 в закладки Google и следите за главными новостями дня. Целью было выяснить, может ли препарат улучшить выживаемость пациентов по сравнению с химиотерапией. И, что впечатляюще, это удвоило выживаемость этих пациентов, сказал Митеш Борад, врач и исследователь клиники Майо. Результаты были впечатляющими. Среди пациентов, принимавших препарат, среднее время выживания увеличилось почти вдвое: примерно с семи до 13 месяцев. Исследователи подчеркивают, что это еще не лекарство. Но для экспертов, которые десятилетиями следили за раком поджелудочной железы, это прорыв, который дает надежду на болезнь, для лечения которой всегда предлагалось мало вариантов лечения. Объяснение кроется в механизме действия нового препарата. Он может блокировать белок K-RAS, присутствующий в большинстве опухолей поджелудочной железы. Ученые часто сравнивают его с переключателем, контролирующим размножение клеток: в нормальных условиях этот переключатель включается и выключается, когда это необходимо. Однако при раке он постоянно активируется, заставляя клетки бесконтрольно размножаться. Блокируя этот белок, лекарство может остановить рост опухоли. Препарат потенциально может быть использован при различных типах рака, связанных с мутациями белка K-RAS. По словам исследователей, хотя препарат может воздействовать и на здоровые клетки, наблюдаемые побочные эффекты считались управляемыми. Только около 1% пациентов прекратили лечение из-за побочных реакций. Это достижение особенно актуально, поскольку рак поджелудочной железы обычно диагностируется на поздних стадиях, когда он уже распространился на другие части тела. Считается одной из самых агрессивных опухолей в медицине, имеет низкую выживаемость и мало вариантов лечения. Несмотря на обнадеживающие результаты, исследователи стремятся умерить ожидания. Борад, принимавший участие в исследовании, сказал, что препарат пока не является лекарством, а скорее «первым светом в туннеле, который казался тупиком» для пациентов с запущенным раком поджелудочной железы. Эксперты, однако, подчеркивают, что Дараксонрасибу все равно придется пройти нормативные процедуры, прежде чем он станет широко доступен. В США препарат уже получил разрешение на применение в конкретных ситуациях, когда альтернативы лечению нет. Это открытие также возобновило дискуссию о важности клинических исследований. «Единственный способ развиваться с помощью онкологических методов лечения, спасти больше жизней и вылечить больше людей — это клинические исследования», — сказал онколог Фернандо Малуф, соучредитель Instituto Vencer o Câncer. Данные Anvisa показывают, что за последние пять лет в Бразилии было разрешено более 1400 клинических исследований, большинство из которых были посвящены лечению опухолей. Для исследователей, участвовавших в исследовании, результат, полученный с помощью Дараксонрасиба, может проложить путь к новому поколению лекарств против опухолей, связанных с белком K-RAS. Слушайте подкасты Fantástico ЭТО ФАНТАСТИКА Подкаст Isso É Fantástico доступен на g1 и в основных приложениях для подкастов и содержит отличные репортажи, расследования и увлекательные истории подкастов с печатью журналистики Fantástico: глубина, контекст и информация. Следуйте, ставьте лайки или подписывайтесь на Isso É Fantástico в своем любимом проигрывателе подкастов. Каждое воскресенье выходит новая серия.