Bundibugyo 에볼라 치료에 대한 시험이 DRC에서 시작된다고 WHO는 말합니다.
⚡ 빠른 요약
WHO는 이번 임상시험에서 Mapp Biopharmaceutical의 실험용 MBP134 항체를 Bundibugyo 에볼라에 대한 독립형 치료제로 평가할 뿐만 아니라 Gilead Sciences의 항바이러스제인 remdesivir와 병용하여 평가할 것이라고 밝혔습니다.
WHO는 이번 임상시험에서 Mapp Biopharmaceutical의 실험용 MBP134 항체를 Bundibugyo 에볼라에 대한 독립형 치료제로 평가할 뿐만 아니라 Gilead Sciences의 항바이러스제인 remdesivir와 병용하여 평가할 것이라고 밝혔습니다.