Pulvermischung Joana Caldas/g1 Die Nationale Gesundheitsüberwachungsbehörde (Anvisa) ordnete den Rückruf von Säuglingsnahrung für das 1. und 2. Kleinkindalter der Marke Essentia Pharma an, die von der Mischapotheke HKM in Palhoça im Großraum Florianópolis hergestellt wird. Nach Angaben der nationalen Behörde wird das Produkt mit der Begründung vermarktet, dass es nicht über ausreichende Gesundheitsvorschriften verfüge. g1 kontaktierte die Apotheke und erhielt bis zur letzten Aktualisierung dieses Berichts keine Antwort. ✅Klicken Sie auf den g1 SC-Kanal und folgen Sie ihm auf WhatsApp Die Maßnahme wurde am Montag (8) von Anvisa veröffentlicht. Außerdem werden Marketing, Vertrieb, Herstellung, Werbung und Nutzung ausgesetzt. Laut Anvisa gibt es keinen Nachweis für die Einhaltung der für Säuglingsanfangsnahrung erforderlichen Anforderungen an Zusammensetzung, Sicherheit, Stabilität, mikrobiologische Qualität und Nährstoffadäquanz. Das Produkt verfügt nicht nur über keine ausreichenden Gesundheitsvorschriften, sondern enthält auch Etiketten, Informationen und Angaben, die den Verbraucher glauben lassen könnten, es handele sich um eine zugelassene Säuglingsanfangsnahrung. Anvisa betonte, dass dies kleine Kinder einem Gesundheitsrisiko aussetze und Verbraucher hinsichtlich der Art und Qualität des Produkts irreführen könne. Die Behörde teilte jedoch nicht mit, ob der Produktrückruf bereits durchgeführt wurde und wie er durchgeführt werden sollte. g1 kontaktierte außerdem das Rathaus von Palhoça, um herauszufinden, ob die Stadtüberwachung benachrichtigt worden war und bis zur letzten Aktualisierung dieses Berichts keine Antwort erhalten hatte. In Apotheken wurden bereits mehr als eine Million injizierbare Medikamente verboten Im März wurden in derselben Apotheke mehr als eine Million unregelmäßig injizierbare Medikamente unterschiedlicher Art verboten. Dies geschah während einer Inspektion durch Anvisa und die staatliche Gesundheitsüberwachung. Nach Angaben der Behörde wurde die Anlage im industriellen Maßstab betrieben, ohne dass eine ärztliche Verschreibung erforderlich war, außerdem wies sie „kritische Mängel in den Produktsterilisationsprozessen“ auf. Es wurden 1.356.488 vorproduzierte Einheiten gefunden, die auch ohne Rezept – was verboten ist – bereits auf zukünftige Verbraucher warteten. 🔎 Die Produktion in jeder Apotheke kann laut Anvisa „nur erfolgen, um ein spezifisches, vorheriges und individuelles Rezept zu erfüllen“. Lesen Sie auch: Wie eine Internetrecherche dazu führte, dass „Tante“ eine 37-jährige Frau entlarvte, die vorgab, 12 zu sein Die Palhoça-Kammer erhöht die Vergütung und verlängert die Wettbewerbsanmeldungen Mandat eines Stadtrats entzogen, nachdem er seinen Kollegen als „alten Gaga“ bezeichnet hatte Jetzt auf g1 VIDEOS: Meistgesehene g1 SC in den letzten 7 Tagen