Sağlık, Butantan dang humması aşısından sonra Paranapanema sakininin ölümünü araştırıyor Butantan Enstitüsü tarafından geliştirilen dang humması aşısını aldıktan yaklaşık bir ay sonra 1 Mart'ta hayatını kaybeden 48 yaşındaki kadının kızı, annesinin tıbbi ihmalin kurbanı olduğunu iddia ediyor. Olay, Sağlık Bakanlığı tarafından şüpheli ölüm olarak araştırılıyor. Aşı uygulaması Pazartesi günü (8) ülke genelinde geçici olarak durduruldu. 31 yaşındaki Daiane Diniz, g1 ve TV TEM'e, annesi Ângela Diniz Marques'in, yaşadığı şehir olan Paranapanema'daki (SP) Leonardo Van Melis Belediye Hastanesi'nde temizlik çalışanı olarak 29 Ocak'ta aşı olduğunu söyledi. 📲 WhatsApp'ta g1 Itapetininga e Região kanalına katılın İlk belirtiler 13 Şubat civarında Angela'nın kızını arayarak kendisinin ve diğerlerinin kendilerini iyi hissetmediklerini söylemesiyle ortaya çıkmaya başladı. "Beni aradı ve herkesin 'kabarık' olduğunu, dağınık lekeler, baş ağrıları ve vücut ağrıları olduğunu, düzgün yürüyemediğini söyledi. Ona bir doktora gitmesini söyledim, çünkü bunlar dang hummasının belirtileri. Aşının düşük yüzdede canlı virüs esas alınarak yapıldığını biliyorum, ancak parti yanlış dozajda olabilir", diye anımsıyor. Daiane, annesinin çalıştığı hastaneye bile gittiğini söylüyor. Ancak bulantı ve kusmayı kontrol etmek için kullanılan bir ilaç olan bromoprid dozunu aldıktan sonra taburcu edildi. O sırada Angela zaten kusuyordu, sürekli terliyordu ve soluk tenliydi. "Bana 'doktorun onu tutmadığını' söyledi. Kısa süre sonra annem bana bir fotoğraf gönderdi ve durumunun pek iyi olmadığını gördüm. Ambulansı aradık ve hemşire ona yardım etmeyi reddetti çünkü annem hastanede çalışandı ve vardiyasında işe gitmemişti. Kendisi de orada çalışan teyzemi aradık. Evine vardıklarında annemi baygın halde buldular" diyor. Aile, Angela'nın tıbbi ihmalin kurbanı olduğunu iddia ediyor Kişisel dosya Kızı, Ângela'nın tekrar kurtarılıp Paranapanema'daki belediye hastanesine götürülmesinin ardından menenjit ve felç şüphesiyle hastaneye kaldırıldığı Santa Casa de Avaré'ye (SP) nakledilmek zorunda kaldığını belirtiyor. Daiane'ye göre aşıya reaksiyon olasılığı konusunda iletişim eksikliği anneye verilen bakımı etkiledi. Daiane, "Avaré'ye (SP) transfer edildi ve transfer sırasında orada bulunan hiç kimse şöyle demedi: 'Bakın, aşıyı yaptık ve birçok kişide hafif veya şiddetli reaksiyonlar oluştu'. Birkaç test yapan doktor, onda herhangi bir konvülsif semptom bulamadığını ve bunların sunulan şüpheyle eşleşmediğini bildirdi", diye belirtiyor Daiane. "Sıfır boş pozisyon transfer belgesi bildirilmedi veya yerleştirilmedi (bu, bir hastanenin ciddi durumdaki veya ölüm riski altındaki bir hastayı kabul etmesini zorunlu kılıyor), ayrıca dang humması aşısı şüphesi de yoktu. Sadece menenjit ve felç yapıldı. Bunun dışında aynı şehirden memur olan ve aynı tepkileri veren başka hastalar da vardı, ancak bu herhangi bir kuruma bildirilmedi" diye ekliyor. Santa Casa de Misericórdia de Avaré'de (SP), Ângela'nın durumu, aşılama sonrası ensefalit ve trombozlu periferik vaskülit şüphesi olarak araştırıldı. Kişisel dosya Kızı polise gitti Annesinin ölümünden önce Daiane, polise rapor vermek ve Sivil Polis tarafından bedensel yaralanma olarak soruşturulan tıbbi ihmal iddiasını bildirmek için şehir polis karakoluna gitmişti. "Emniyet şefi bana o sırada yoğun bakımda olduğu için bedensel yaralanma olduğunu söyledi. Belediyeye haber verdim ve belediye başkanıyla üç kez konuştum ama o bana işe alımların dışarıdan yapıldığını söyledi. Semptom gösterme riski varsa aşı olanların sık sık takip edilmesi gerekiyor" diyor. Angela'nın cenazesi gömülmeden önce otopsiden geçirilirken, raporun temmuz ayında açıklanması bekleniyor. Kızına göre annesi her zaman aşıdan yanaydı. "Sağlık sektöründen keyif almasının yanı sıra bir süredir belediyede çalışıyordu. Her zaman aşıdan yanaydı ve ne olursa olsun aşıyı kötüleştirebilecek herhangi bir yandaş hastalığı, nadir veya ciddi bir hastalığı yoktu. Bu, başına gelenlerin bizzat davranışları üzerinden bile araştırılıyor" diye ekliyor. İlgililer ne diyor TEM TV'ye gönderilen notta Paranapanema Şehri, aşı uygulamasının askıya alınmasına ilişkin Sağlık Bakanlığı ve Ulusal Sağlık Denetleme Kurumu'nun (Anvisa) yönergelerine uyduğunu bildirdi. Belediye ayrıca, yukarıda adı geçen kurumların bildirdiği üzere, aşı ile araştırılan vakalar arasında nedensel bir ilişki olduğuna dair bir teyit bulunmadığını da bildirdi. Nota göre belediye yönetimi, ailenin iddialarını araştırmak için soruşturma başlattığını ve bu sürecin gizlilik içinde yürütüldüğünü belirtiyor. Sağlık Bakanlığı, Butantan Enstitüsü'nün dang hummasına karşı mevcut aşılama stratejisini geçici olarak durduracağını bildirdi. Tedbir, uyarı işaretli 42 vakanın kaydedilmesinden sonra kabul edildi. Bakanlık, tespit edilen ölümlerin Butantan-DV aşısından kaynaklandığının söylenemeyeceğinin altını çizdi. Notta, "Ulusal Sağlık Gözetim Ajansı (Anvisa), olası komorbiditeler, risk faktörleri ve ölümlere katkıda bulunmuş olabilecek diğer durumlara ilişkin soruşturmayı derinleştirmek için akademi ve bilim camiasından temsilcilerden oluşan bir uzman paneli oluşturacak. Aşılama stratejisinin durdurulması, soruşturma sonuçlanana kadar bir önlem olarak kabul edilmiştir ve aşının etkinliğini geçersiz kılmaz veya bugüne kadar gözlemlenen koruma kanıtlarını değiştirmez." TV TEM prodüksiyonu ayrıca São Paulo Kamu Güvenliği Sekreterliği (SSP-SP) ile temasa geçti ancak bu rapor yayınlanana kadar bir yanıt alamadı. Butantan dang humması aşısı. São Paulo Hükümeti/Açıklama Vakalar Aşı uygulamasının askıya alınması, iki şüpheli ölümün kaydedilmesinin ardından bu Pazartesi (8) gerçekleşti. Butantan Enstitüsü, Sağlık Bakanlığı ve Anvisa'nın yönergeleri uyarınca, aşılama stratejisinin yeniden değerlendirilmesi amacıyla dang hummasına karşı aşılamanın geçici olarak durdurulacağını söyledi. Ve tedbirin amacı, aşılamanın sonraki aşamalarında nüfusun güvenliğini garanti altına almak. Sağlık Bakanlığı'na göre 500 bin doz uygulandı, bunun 417 bini yalnızca sağlık çalışanlarına uygulandı. Aşılananlar arasında, toplamın %0,008'ini temsil eden 42 ciddi advers reaksiyon vakası kaydedildi. Bunlardan üçü ciddi olarak sınıflandırıldı ve soruşturma altında olan iki ölüm de dahil. Sağlık Bakanlığı'na göre, araştırılan vakalardan biri São Paulo'nun iç kesimlerinde yaşayan bir kişiyi kapsıyor. Ölüm, aşıyı aldıktan on dokuz gün sonra meydana geldi. Meningoensefalit tanısı konan nörolojik bozuklukla ilişkili şiddetli dang humması semptomları geliştirdi. Bakanlığa göre durum olumsuz gelişti ve ölümle sonuçlandı. Araştırılan bir diğer vaka, Greater SP'deki Santo André'den 58 yaşındaki bir adamın ölümüyle ilgili. Araştırmalar hala aşı ile ölüm arasında nedensel bir ilişki kurulmasına izin vermiyor. Aşı ve testler Butantan Enstitüsü tarafından geliştirilen aşı, virüsün dört serotipinin neden olduğu enfeksiyonu önlemek için geliştirildi ve hastalığın ciddi formlarının riskini önemli ölçüde azaltmanın yanı sıra en az beş yıl koruma sağlıyor. Enstitü, aşının halk arasında zayıflatılmış virüs olarak adlandırılan zayıflatılmış virüs teknolojisini kullandığını açıklıyor. Bu tip aşıda virüsün tüm özellikleri korunuyor ancak replikasyon kapasitesi düşük, yani hastalığa neden olmayacak dozda. Sonuç olarak aşı, vücudun zaten bildiği virüsle temas halinde savunma hücrelerini harekete geçirecek bilgilerin depolanmasından sorumlu olan hücresel hafızayı üretmenin yanı sıra, bağışıklık sistemini bu bulaşıcı ajanla savaşmak için antikorlar üretmeye teşvik eder. Enstitüye göre, Butantan-DV'nin hem halihazırda dang humması geçiren kişilerde hem de hiç enfeksiyon kapmamış kişilerde etkili olduğu kanıtlandı. Korumanın yanı sıra hastalığın ciddi formlarına yakalanma riskini de önemli ölçüde azaltır. Aşıyla ilgili çalışma Mart ayında "Nature Medicine" dergisinde yayınlandı ve aşıyla ilgili herhangi bir güvenlik sorunu belirtisi olmadan, aşılananlar ve plasebo alan katılımcılar arasında benzer oranlarda ciddi yan etkilerin meydana geldiğini gösterdi. Araştırmada, beş yıl boyunca 16 binden fazla gönüllü takip edildi ve şiddetli dang hummasına (hastaneye yatmaya veya ölüme yol açan bir durum) karşı %80,5'e varan genel etkililik elde edildi. Bu araştırma boyunca aşıyla bağlantılı hiçbir ciddi yan etki veya ölüm kaydedilmedi. Bu analizden etkinlik ve güvenlik kanıtlanmıştır Uzmanlar g1'e hiçbir klinik çalışmanın olumsuzlukları veya komplikasyonları öngöremeyeceğini açıklıyor. Nadir yan etkilerin klinik araştırmanın 1., 2. veya 3. aşamalarında ortaya çıkması pek mümkün değildir çünkü bunları görünür kılacak yeterli katılımcı yoktur. Aşının kullanımının geçici olarak durdurulduğu duyurulmasına rağmen aşının uygulanması ile ölümler arasında nedensel bir ilişki kurmak halen mümkün değil. Kimlere aşı yapıldı, ne yapmalı? Aşılamadan sonraki 21 gün içinde aşağıdakilere dikkat etmek gerekir: Ateş; Yoğun ve sürekli karın ağrısı; Kalıcı kusma; Baş dönmesi; Kanama; Yoğun uyuşukluk; sinirlilik; Dehidrasyon belirtileri; Genel durumun kötüleşmesi. Belirtilerin şiddetlenmesi halinde aşılanan kişi bir sağlık birimine başvurmalıdır. Bu senaryo göz önüne alındığında bakanlık, son 21 gün içinde aşıyı alan herkesin yerel bir sağlık biriminde takip edilerek olumsuz reaksiyon olup olmayacağının gözlemlenmesini tavsiye ediyor. Sağlık Bakanlığı, (9) Salı gününden itibaren hastane ağındaki dang humması vakaları, yakın zamanda aşılanmış kişiler, alarm belirtileri olan vakalar ve ölümler için aktif izlemeye de rehberlik etmeye başlayacak. Kılavuz, kümeleri partiye, birime veya bölgeye göre takip etmektir. Dang aşısı askıya alındı Butantan Enstitüsü/ Açıklama İlk eklenti metni g1 Itapetininga ve Bölgesi hakkında daha fazla haber görün VİDEOLAR: TV TEM raporlarını izleyin