Salud investiga la muerte de un residente de Paranapanema tras la vacuna contra el dengue en Butantan La hija de la mujer de 48 años que murió el 1 de marzo, aproximadamente un mes después de recibir la vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan, afirma que su madre fue víctima de negligencia médica. El caso está siendo investigado como muerte sospechosa por el Ministerio de Salud. La aplicación de la vacuna fue suspendida temporalmente en todo el país el lunes (8). Daiane Diniz, de 31 años, dijo a g1 y TV TEM que su madre, Ângela Diniz Marques, recibió la vacuna el 29 de enero, cuando era empleada de limpieza del Hospital Municipal Leonardo Van Melis, en Paranapanema (SP), ciudad donde vivía. 📲 Únase al canal g1 Itapetininga e Região en WhatsApp Los primeros síntomas comenzaron a aparecer alrededor del 13 de febrero, cuando Ángela llamó a su hija diciéndole que ella y otras personas se encontraban mal. "Me llamó diciendo que todos estaban 'ampollados', con manchas dispersas, dolores de cabeza y cuerpo, sin poder caminar bien. Le dije que fuera al médico, porque esos son los síntomas del dengue. Sé que la vacuna está hecha a base de virus vivo en un porcentaje bajo, sin embargo, el lote podría tener la dosis equivocada", recuerda. Daiane cuenta que su madre incluso fue al hospital donde trabajaba. Sin embargo, fue dada de alta después de recibir una dosis de bromoprida, un medicamento utilizado para controlar las náuseas y los vómitos. En ese momento Ángela ya se encontraba vomitando, con sudoración constante y tez pálida. "Me dijo que 'el médico no la abrazó'. Al poco tiempo mi madre me envió una foto y vi que no se encontraba muy bien. Llamamos a la ambulancia y la enfermera se negó a ayudarla, porque mi madre era empleada del hospital y no había ido a trabajar en su turno. Llamamos a mi tía, que también trabaja allí. Cuando llegaron a su casa, encontraron a mi madre inconsciente", cuenta. Familia alega que Ángela fue víctima de negligencia médica archivo personal La hija relata que, luego de ser rescatada nuevamente y trasladada al hospital municipal de Paranapanema, Ângela tuvo que ser trasladada a Santa Casa de Avaré (SP), donde ingresó con sospecha de meningitis y derrame cerebral. Para Daiane, la falta de comunicación sobre la posibilidad de una reacción a la vacuna afectó la atención brindada a la madre. "Fue trasladada a Avaré (SP) y, durante el traslado, ninguno de los que estaban allí dijo: 'Mira, tomamos la vacuna y muchas personas tuvieron reacciones, leves o graves'. La médica que le realizó varios exámenes informó que no encontró ningún síntoma convulsivo en ella y que no correspondía a la sospecha presentada", señala Daiane. “No se notificó ni colocó ningún documento de transferencia de vacancia cero [que obliga a un hospital a recibir a un paciente en estado grave o en riesgo de muerte], ni hubo sospecha de vacuna contra el dengue. Sólo se colocó meningitis y derrame cerebral. Aparte de eso, había otros pacientes, de la misma ciudad, que eran funcionarios y tuvieron las mismas reacciones, pero no se notificó a ningún organismo”, agrega. En la Santa Casa de Misericordia de Avaré (SP), el estado de Ângela fue investigado por sospecha de encefalitis posvacunación y vasculitis periférica con trombosis. archivo personal Hija fue a la policía. Antes de la muerte de su madre, Daiane había acudido a la comisaría de la ciudad para presentar una denuncia policial y denunciar la presunta negligencia médica, que está siendo investigada como lesiones corporales por la Policía Civil. "El jefe de policía me dijo que había una lesión corporal porque ella estaba en la UCI en ese momento. Notifiqué al ayuntamiento y hablé tres veces con el alcalde, pero me dijo que la contratación se hacía de forma subcontratada. Si hay algún riesgo de presentar síntomas, los vacunados deben ser monitoreados frecuentemente", dice. El cuerpo de Ângela fue sometido a una necropsia antes de ser enterrado y se espera que el informe se publique en julio. Según la hija, su madre siempre estuvo a favor de la vacunación. "Además de disfrutar del sector sanitario, llevaba algún tiempo trabajando en el ayuntamiento. Siempre estuvo a favor de la vacuna y, de todos modos, no tenía ninguna comorbilidad, enfermedad rara o grave que pudiera empeorar una vacunación. Esto se está investigando incluso por la propia conducta de lo que le pasó", añade. Lo que dicen los involucrados En nota enviada a TV TEM, la Municipalidad de Paranapanema informó que sigue las directrices del Ministerio de Salud y de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) en cuanto a la suspensión de la aplicación de la vacuna. El municipio también informó que, según lo informado por los organismos antes mencionados, no existe confirmación de una relación causal entre el inmunizador y los casos investigados. Según la nota, la dirección municipal afirma que abrió una investigación para investigar las denuncias de la familia, proceso que se lleva a cabo bajo secreto. El Ministerio de Salud informó que suspenderá temporalmente la actual estrategia de vacunación contra el dengue del Instituto Butantan. La medida se adoptó luego de registrarse 42 casos con signos de alerta. El ministerio destacó que no se puede decir que las muertes identificadas hayan sido causadas por la vacuna Butantan-DV. "La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) establecerá un panel de expertos, con representantes de la academia y de la comunidad científica, para profundizar la investigación sobre posibles comorbilidades, factores de riesgo y otras situaciones que puedan haber contribuido a las muertes. La interrupción de la estrategia de vacunación fue adoptada como precaución hasta la conclusión de la investigación y no invalida la eficacia de la vacuna ni altera las evidencias de protección observadas hasta la fecha", dice la nota. La producción de TV TEM también contactó a la Secretaría de Seguridad Pública de São Paulo (SSP-SP), pero no recibió respuesta hasta la publicación de este informe. Vacuna contra el dengue en Butantán. Gobierno de São Paulo/Divulgación Casos La suspensión de la aplicación de inmunizantes se produjo este lunes (8), luego de que se registraran dos muertes sospechosas. El Instituto Butantan afirmó que, siguiendo las directrices del Ministerio de Salud y de Anvisa, la vacunación contra el dengue será interrumpida temporalmente para reevaluar la estrategia de vacunación. Y que la medida busca garantizar la seguridad de la población en las próximas etapas de vacunación. Según el Ministerio de Sanidad, se administraron 500.000 dosis, de las cuales 417.000 fueron administradas sólo a profesionales sanitarios. Entre los vacunados se registraron 42 casos de reacciones adversas graves, lo que representa el 0,008% del total. De ellos, tres fueron catalogados como graves, incluidas dos muertes que están bajo investigación. Según el Ministerio de Salud, uno de los casos investigados involucra a un residente del interior de São Paulo. La muerte se produjo diecinueve días después de recibir la vacuna. Desarrolló síntomas graves de dengue asociados con deterioro neurológico, diagnosticados como meningoencefalitis. Según el ministerio, el cuadro tuvo una evolución desfavorable y le provocó la muerte. Otro caso investigado involucra la muerte de un hombre de 58 años de Santo André, Gran SP. Las investigaciones aún no permiten establecer una relación causal entre vacunación y muerte. La vacuna y las pruebas. La vacuna desarrollada por el Instituto Butantan fue desarrollada para prevenir la infección por los cuatro serotipos del virus y ofrece protección durante al menos cinco años, además de reducir significativamente el riesgo de sufrir formas graves de la enfermedad. El instituto explica que la vacuna utiliza tecnología de virus atenuado, popularmente llamado virus debilitado. En este tipo de vacunas se mantienen todas las características del virus, pero con una baja capacidad de replicación, es decir, a una dosis que no es capaz de provocar la enfermedad. Como resultado, la vacuna induce al sistema inmunológico a producir anticuerpos para combatir este agente infeccioso, además de generar memoria celular, encargada de almacenar información que activará las células de defensa en caso de contacto con el virus ya conocido por el organismo. Según el instituto, Butantan-DV ha demostrado ser eficaz tanto en personas que ya han padecido dengue como en aquellas que nunca han estado infectadas. Además de proteger, reduce significativamente el riesgo de sufrir formas graves de la enfermedad. El estudio sobre la vacuna, publicado en la revista "Nature Medicine" en marzo, mostró que se produjeron acontecimientos adversos graves en proporciones similares entre los vacunados y los participantes que recibieron un placebo, sin signos de problemas de seguridad relacionados con la vacuna. En el estudio, se siguió a más de 16.000 voluntarios durante cinco años, con una eficacia global de hasta el 80,5% de protección contra el dengue grave (una enfermedad que conduce a la hospitalización o la muerte). A lo largo de esta investigación no se registraron efectos adversos graves ni muertes relacionadas con la vacuna. A partir de este análisis, se demostró la eficacia y seguridad. Para g1, los expertos explican que ningún estudio clínico puede anticipar adversidades o complicaciones. Es poco probable que aparezcan efectos adversos raros en las fases 1, 2 o 3 de un ensayo clínico porque no hay suficientes participantes para hacerlos visibles. A pesar del anuncio de la suspensión temporal del uso de la vacuna, aún no es posible establecer una relación causal entre la aplicación de la vacuna y las muertes. ¿Quiénes han sido vacunados, qué deben hacer? Dentro de los 21 días posteriores a la vacunación, es necesario observar: Fiebre; Dolor abdominal intenso y continuo; Vómitos persistentes; Mareo; Sangría; Somnolencia intensa; Irritabilidad; Signos de deshidratación; Empeoramiento del estado general. Si los síntomas se intensifican, la persona inmunizada debe acudir a una unidad de salud. Ante este escenario, el ministerio recomienda que cualquier persona que haya recibido la vacuna en los últimos 21 días sea seguida en una unidad de salud local para observar si habrá o no reacciones adversas. A partir del martes (9), el Ministerio de Salud también comenzará a orientar el seguimiento activo de los casos de dengue en la red hospitalaria en personas con vacunación reciente, casos con signos de alarma y muertes. La directriz es dar seguimiento a los conglomerados por lote, unidad o territorio. Suspenden vacuna contra el dengue Instituto Butantan/ Divulgación Texto inicial del complemento Ver más noticias sobre g1 Itapetininga y Región VIDEOS: ver reportajes de TV TEM