Das Gesundheitsministerium untersucht den Tod eines Bewohners von Paranapanema nach der Butantan-Dengue-Impfung Die Tochter der 48-jährigen Frau, die am 1. März etwa einen Monat nach der Einnahme des vom Butantan Institute entwickelten Dengue-Impfstoffs starb, behauptet, dass ihre Mutter Opfer ärztlicher Nachlässigkeit geworden sei. Der Fall wird vom Gesundheitsministerium als verdächtiger Todesfall untersucht. Die Anwendung des Impfstoffs wurde am Montag (8) im ganzen Land vorübergehend ausgesetzt. Daiane Diniz, 31, erzählte g1 und TV TEM, dass ihre Mutter, Ângela Diniz Marques, den Impfstoff am 29. Januar erhalten habe, als sie als Reinigungskraft im Städtischen Krankenhaus Leonardo Van Melis in Paranapanema (SP), der Stadt, in der sie lebte, arbeitete. 📲 Treten Sie dem g1 Itapetininga e Região-Kanal auf WhatsApp bei Die ersten Symptome traten etwa am 13. Februar auf, als Angela ihre Tochter anrief und ihr mitteilte, dass es ihr und anderen nicht gut gehe. „Sie rief mich an und sagte, dass alle ‚Blasen‘ hätten, vereinzelte Flecken hätten, Kopf- und Gliederschmerzen hätten und nicht richtig gehen könnten. Ich sagte ihr, sie solle einen Arzt aufsuchen, da dies die Symptome von Dengue-Fieber seien. Ich weiß, dass der Impfstoff zu einem geringen Prozentsatz auf der Grundlage des Lebendvirus hergestellt wird, die Charge könnte jedoch die falsche Dosierung haben“, erinnert er sich. Daiane sagt, dass ihre Mutter sogar das Krankenhaus besucht habe, in dem sie arbeitete. Sie wurde jedoch entlassen, nachdem sie eine Dosis Bromoprid erhalten hatte – ein Arzneimittel zur Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen. Angela musste sich zu diesem Zeitpunkt bereits übergeben, schwitzte ständig und hatte einen blassen Teint. „Sie erzählte mir, dass ‚der Arzt sie nicht festgehalten hatte‘. Kurz darauf schickte mir meine Mutter ein Foto und ich sah, dass es ihr nicht wirklich gut ging. Wir riefen den Krankenwagen und die Krankenschwester weigerte sich, ihr zu helfen, weil meine Mutter Angestellte im Krankenhaus war und während ihrer Schicht nicht zur Arbeit gegangen war. Wir riefen meine Tante an, die auch dort arbeitet. Als sie bei ihr zu Hause ankamen, fanden sie meine Mutter bewusstlos vor“, sagt er. Die Familie behauptet, Angela sei Opfer medizinischer Nachlässigkeit geworden Persönliche Akte Die Tochter gibt an, dass Ângela nach erneuter Rettung und Einlieferung in das städtische Krankenhaus in Paranapanema nach Santa Casa de Avaré (SP) verlegt werden musste, wo sie mit Verdacht auf Meningitis und einem Schlaganfall eingeliefert wurde. Für Daiane hatte die mangelnde Kommunikation über die Möglichkeit einer Reaktion auf den Impfstoff Auswirkungen auf die Betreuung der Mutter. „Sie wurde nach Avaré (SP) verlegt und während des Transfers sagte niemand, der dort war: ‚Sehen Sie, wir haben den Impfstoff genommen und viele Menschen hatten Reaktionen, ob leicht oder schwer.‘ Der Arzt, der mehrere Tests durchführte, berichtete, dass sie bei ihr keine Krampfsymptome festgestellt habe und diese nicht mit dem geäußerten Verdacht übereinstimmten“, betont Daiane. „Es wurde kein Versetzungsdokument mitgeteilt oder ausgestellt [das ein Krankenhaus dazu verpflichtet, einen Patienten in einem ernsten Zustand oder in Todesgefahr aufzunehmen], noch gab es einen Verdacht auf eine Dengue-Impfung. Lediglich Meningitis und Schlaganfall wurden eingereicht. Abgesehen davon gab es andere Patienten aus derselben Stadt, die Beamte waren und die gleichen Reaktionen zeigten, aber es wurde keiner Stelle mitgeteilt“, fügt er hinzu. Im Santa Casa de Misericórdia de Avaré (SP) wurde der Zustand von Ângelas untersucht, da der Verdacht auf eine Enzephalitis nach der Impfung und eine periphere Vaskulitis mit Thrombose bestand Persönliche Akte Tochter ging zur Polizei Vor dem Tod ihrer Mutter war Daiane zur städtischen Polizeistation gegangen, um Anzeige bei der Polizei zu erstatten und die angebliche medizinische Fahrlässigkeit anzuzeigen, die von der Zivilpolizei als Körperverletzung untersucht wird. „Der Polizeichef teilte mir mit, dass es zu einer Körperverletzung gekommen sei, weil sie zu diesem Zeitpunkt auf der Intensivstation lag. Ich habe das Rathaus benachrichtigt und dreimal mit dem Bürgermeister gesprochen, aber er sagte mir, dass die Einstellung ausgelagert sei. Wenn das Risiko besteht, Symptome zu zeigen, müssen die Geimpften regelmäßig überwacht werden“, sagt er. Ângelas Leiche wurde vor der Beerdigung einer Autopsie unterzogen. Der Bericht wird voraussichtlich im Juli veröffentlicht. Nach Angaben der Tochter sei ihre Mutter stets für eine Impfung gewesen. „Sie hatte nicht nur Spaß am Gesundheitssektor, sondern arbeitete auch schon seit einiger Zeit im Rathaus. Sie war immer für den Impfstoff und hatte trotzdem keine Komorbidität, seltene oder schwere Krankheit, die eine Impfung verschlimmern könnte. Dies wird untersucht, auch anhand des Verhaltens selbst, was ihr passiert ist“, fügt er hinzu. Was die Beteiligten sagen In einer an TV TEM gesendeten Mitteilung teilte die Stadt Paranapanema mit, dass sie den Richtlinien des Gesundheitsministeriums und der National Health Surveillance Agency (Anvisa) bezüglich der Aussetzung der Anwendung des Impfstoffs folgt. Die Gemeinde teilte außerdem mit, dass es, wie von den oben genannten Stellen berichtet, keine Bestätigung für einen ursächlichen Zusammenhang zwischen dem Impfschutz und den untersuchten Fällen gebe. Dem Vermerk zufolge gibt die Stadtverwaltung an, dass sie eine Untersuchung eingeleitet habe, um den Vorwürfen der Familie nachzugehen, ein Prozess, der unter Geheimhaltung durchgeführt werde. Das Gesundheitsministerium teilte mit, dass es die derzeitige Impfstrategie des Butantan-Instituts gegen Dengue-Fieber vorübergehend einstellen werde. Die Maßnahme wurde ergriffen, nachdem 42 Fälle mit Warnzeichen erfasst wurden. Das Ministerium betonte, man könne nicht sagen, dass die festgestellten Todesfälle auf den Butantan-DV-Impfstoff zurückzuführen seien. „Die National Health Surveillance Agency (Anvisa) wird ein Expertengremium mit Vertretern aus Wissenschaft und Wissenschaft einsetzen, um die Untersuchung möglicher Komorbiditäten, Risikofaktoren und anderer Situationen, die zu den Todesfällen beigetragen haben könnten, zu vertiefen. Die Einstellung der Impfstrategie wurde vorsorglich bis zum Abschluss der Untersuchung beschlossen und macht die Wirksamkeit des Impfstoffs nicht ungültig und ändert auch nicht die bisher beobachteten Schutznachweise“, heißt es in der Mitteilung. TV TEM Production kontaktierte auch das Sekretariat für öffentliche Sicherheit von São Paulo (SSP-SP), erhielt jedoch bis zur Veröffentlichung dieses Berichts keine Antwort. Butantan-Dengue-Impfstoff. Regierung von São Paulo/Offenlegung Fälle Die Aussetzung der Anwendung von Immunisierungsmitteln erfolgte an diesem Montag (8), nachdem zwei verdächtige Todesfälle registriert wurden. Das Butantan-Institut teilte mit, dass gemäß den Richtlinien des Gesundheitsministeriums und von Anvisa die Impfung gegen Dengue-Fieber vorübergehend unterbrochen werde, um die Impfstrategie neu zu bewerten. Und dass die Maßnahme darauf abzielt, die Sicherheit der Bevölkerung in den nächsten Impfphasen zu gewährleisten. Nach Angaben des Gesundheitsministeriums wurden 500.000 Dosen verabreicht, davon allein 417.000 an medizinisches Fachpersonal. Unter den Geimpften wurden 42 Fälle schwerer Nebenwirkungen registriert, was 0,008 % der Gesamtzahl entspricht. Davon wurden drei als schwerwiegend eingestuft, darunter zwei Todesfälle, die untersucht werden. Nach Angaben des Gesundheitsministeriums handelt es sich bei einem der untersuchten Fälle um einen Bewohner des Landesinneren von São Paulo. Der Tod trat neunzehn Tage nach Erhalt des Impfstoffs ein. Sie entwickelte schwere Dengue-Symptome, die mit einer neurologischen Beeinträchtigung einhergingen und als Meningoenzephalitis diagnostiziert wurden. Nach Angaben des Ministeriums entwickelte sich der Zustand ungünstig und führte zum Tod. Ein weiterer untersuchter Fall betrifft den Tod eines 58-jährigen Mannes aus Santo André, Greater SP. Die Untersuchungen lassen noch immer keinen Nachweis eines kausalen Zusammenhangs zwischen Impfung und Tod zu. Der Impfstoff und Tests Der vom Butantan-Institut entwickelte Impfstoff wurde entwickelt, um eine Infektion durch die vier Serotypen des Virus zu verhindern und bietet Schutz für mindestens fünf Jahre und reduziert zudem das Risiko schwerer Krankheitsformen deutlich. Das Institut erklärt, dass der Impfstoff eine abgeschwächte Virustechnologie nutzt, die im Volksmund als abgeschwächtes Virus bezeichnet wird. Bei dieser Art von Impfstoff bleiben alle Eigenschaften des Virus erhalten, jedoch mit einer geringen Replikationskapazität, d. h. in einer Dosis, die nicht in der Lage ist, die Krankheit auszulösen. Dadurch regt der Impfstoff das Immunsystem dazu an, Antikörper zur Bekämpfung dieses Infektionserregers zu produzieren. Darüber hinaus wird ein zelluläres Gedächtnis erzeugt, das für die Speicherung von Informationen verantwortlich ist, die im Falle eines Kontakts mit dem dem Körper bereits bekannten Virus Abwehrzellen aktivieren. Nach Angaben des Instituts erwies sich Butantan-DV sowohl bei Personen als wirksam, die bereits Dengue-Fieber hatten, als auch bei Personen, die noch nie infiziert waren. Zusätzlich zum Schutz wird das Risiko schwerer Krankheitsformen deutlich reduziert. Die Studie zum Impfstoff wurde im März in der Fachzeitschrift „Nature Medicine“ veröffentlicht und zeigte, dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei den Geimpften und den Teilnehmern, die ein Placebo erhielten, in ähnlichem Ausmaß auftraten, ohne dass es Anzeichen für Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit dem Impfstoff gab. Im Rahmen der Studie wurden mehr als 16.000 Freiwillige über einen Zeitraum von fünf Jahren beobachtet, wobei eine Gesamtwirksamkeit von bis zu 80,5 % Schutz gegen schweres Dengue-Fieber (eine Erkrankung, die zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führt) erzielt wurde. Im Rahmen dieser Untersuchung wurden keine schwerwiegenden Nebenwirkungen oder Todesfälle im Zusammenhang mit dem Impfstoff verzeichnet. Durch diese Analyse wurden die Wirksamkeit und Sicherheit nachgewiesen Gegenüber g1 erklären Experten, dass keine klinische Studie Widrigkeiten oder Komplikationen vorhersehen kann. Es ist unwahrscheinlich, dass seltene Nebenwirkungen in den Phasen 1, 2 oder 3 einer klinischen Studie auftreten, da nicht genügend Teilnehmer vorhanden sind, um sie sichtbar zu machen. Trotz der Ankündigung der vorübergehenden Einstellung der Impfstoffanwendung ist es immer noch nicht möglich, einen ursächlichen Zusammenhang zwischen der Anwendung des Impfstoffs und Todesfällen herzustellen. Wer wurde geimpft, was ist zu tun? Innerhalb von 21 Tagen nach der Impfung ist Folgendes zu beachten: Fieber; Intensive und anhaltende Bauchschmerzen; Anhaltendes Erbrechen; Schwindel; Blutung; Starke Schläfrigkeit; Reizbarkeit; Anzeichen von Dehydrierung; Verschlechterung des Allgemeinzustandes. Wenn sich die Symptome verstärken, sollte die geimpfte Person eine Gesundheitsstation aufsuchen. Angesichts dieses Szenarios empfiehlt das Ministerium, dass jeder, der den Impfstoff in den letzten 21 Tagen eingenommen hat, bei einer örtlichen Gesundheitseinheit nachuntersucht werden sollte, um festzustellen, ob es zu Nebenwirkungen kommt oder nicht. Ab Dienstag (9) wird das Gesundheitsministerium auch mit der aktiven Überwachung von Dengue-Fällen im Krankenhausnetzwerk bei kürzlich geimpften Personen, Fällen mit Alarmzeichen und Todesfällen beginnen. Die Richtlinie besteht darin, Cluster nach Parzellen, Einheiten oder Territorien zu erstellen. Dengue-Impfstoff wird ausgesetzt Butantan Institute/Offenlegung Ursprünglicher Plugin-Text Weitere Neuigkeiten zu g1 Itapetininga und Region VIDEOS: Sehen Sie sich TEM-Berichte im Fernsehen an