Butantan Enstitüsü'nden Butantan DV dozu, dang humması aşısı. Çoğaltma/EPTV Paraíba, Sağlık Bakanlığı ve Ulusal Sağlık Gözetim Ajansı'nın (Anvisa) tavsiyesi üzerine Butantan Laboratuvarı'nın dang humması aşısının geçici olarak askıya alınmasını kabul etti. Tedbir bu Salı (9) yürürlüğe girdi ve Dışişleri Sağlık Bakanlığı (SES-PB) tarafından duyuruldu. ✅ WhatsApp'ta g1 PB kanalını takip etmek için buraya tıklayın 📱g1'i Google'da favorilerinize ekleyin ve günün ana haberlerini takip edin Askıya alma, Sağlık Bakanlığı'nın ülkede aşılanmış kişilerde şiddetli dang humması vakalarında gözlemlenenlerle uyumlu belirtilere sahip 42 ciddi advers reaksiyon vakası tespit etmesinden sonra kabul edildi. Bunlardan üçünün hastaneye kaldırılması gerekti ve ikisi öldü. Bakanlığa göre vakaların aşıdan kaynaklandığı sonucuna varmak mümkün değil ancak kayıtlar araştırılıyor. Paraíba'da aşının uygulanmasından sonra SES-PB'ye göre tamamı ciddi olmayan 71 olumsuz olay raporu kaydedildi. Vakalar belediyelerle birlikte Devlet Aşılama Merkezi tarafından izlenmeye devam ediyor. Şimdi g1'de Aşı, Şubat 2026'da Birinci Basamak Sağlık Hizmetlerindeki (PHC) sağlık profesyonellerine yönelik olarak eyalette sunulmaya başlandı. Paraíba, 223 belediyeye dağıtılan 22.940 doz aldı. Bugüne kadar 7.984 doz uygulandı. Sekretarya, askıya almayla birlikte kalan dozların belediyelerde toplanması için tersine lojistiğe başlayacağını bildirdi. Aşılar, sağlık yetkilileri tarafından ayrıntılı bir tanım yapılana kadar João Pessoa'daki Devlet Soğuk Zincirinde saklanacak. Sekretarya, aşılanan kişilerin başvurudan sonraki 21 gün boyunca sağlık durumlarını gözlemlemelerini ve diğer semptomların yanı sıra ateş, karın ağrısı, kusma gibi semptomlar durumunda tıbbi yardım almalarını tavsiye ediyor. Askıya almanın yalnızca Butantan'ın ürettiği aşı için geçerli olduğunu belirtmekte fayda var. Takeda laboratuvarı tarafından üretilen ve Birleşik Sağlık Sisteminde (SUS) uygulanan Qdenga aşılayıcısı tedbire dahil edilmedi. g1 Paraíba'nın en çok izlenen videoları