बुटानटन डीवी की खुराक, बुटानटन संस्थान से डेंगू का टीका। पुनरुत्पादन/ईपीटीवी स्वास्थ्य मंत्रालय और राष्ट्रीय स्वास्थ्य निगरानी एजेंसी (अनविसा) की एक सिफारिश के बाद, पैराइबा ने बुटानटन प्रयोगशाला के डेंगू वैक्सीन के अस्थायी निलंबन को अपनाया। यह उपाय इस मंगलवार (9) से लागू हुआ और राज्य स्वास्थ्य विभाग (एसईएस-पीबी) द्वारा इसकी घोषणा की गई। ✅ व्हाट्सएप पर जी1 पीबी चैनल को फॉलो करने के लिए यहां क्लिक करें 📱Google पर G1 को बुकमार्क करें और दिन की मुख्य खबरों पर नज़र रखें स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा देश में टीका लगाए गए लोगों में गंभीर प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के 42 मामलों की पहचान करने के बाद निलंबन को अपनाया गया था, जिनमें लक्षण गंभीर डेंगू के मामलों में देखे गए लक्षणों के अनुरूप थे। इनमें से तीन को अस्पताल में भर्ती कराना पड़ा और दो की मृत्यु हो गई। मंत्रालय के मुताबिक, यह निष्कर्ष निकालना संभव नहीं है कि ये मामले वैक्सीन के कारण हुए, लेकिन रिकॉर्ड की जांच चल रही है। एसईएस-पीबी के अनुसार, पैराइबा में, वैक्सीन के आवेदन के बाद प्रतिकूल घटनाओं की 71 रिपोर्ट दर्ज की गईं, सभी को गैर-गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया। नगर पालिकाओं के साथ मिलकर राज्य टीकाकरण केंद्र द्वारा मामलों की निगरानी जारी है। अब g1 पर प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल (पीएचसी) में स्वास्थ्य पेशेवरों के उद्देश्य से फरवरी 2026 में राज्य में वैक्सीन की पेशकश शुरू हुई। पाराइबा को 22,940 खुराकें प्राप्त हुईं, जिन्हें 223 नगर पालिकाओं में वितरित किया गया। आज तक, 7,984 खुराकें दी जा चुकी हैं। निलंबन के साथ, सचिवालय ने बताया कि वह नगर पालिकाओं में शेष खुराक एकत्र करने के लिए रिवर्स लॉजिस्टिक्स शुरू करेगा। स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा अगली परिभाषा तक टीकों को जोआओ पेसोआ में राज्य कोल्ड चेन में संग्रहित किया जाएगा। सचिवालय सलाह देता है कि टीका लगाने वाले लोग आवेदन के बाद 21 दिनों तक अपने स्वास्थ्य की स्थिति का निरीक्षण करें और बुखार, पेट दर्द, उल्टी जैसे लक्षणों के मामले में चिकित्सा सहायता लें। यह ध्यान देने योग्य है कि निलंबन केवल बुटानटन द्वारा उत्पादित वैक्सीन पर लागू होता है। टेकेडा प्रयोगशाला द्वारा निर्मित और एकीकृत स्वास्थ्य प्रणाली (एसयूएस) में लागू क्यूडेंगा इम्यूनाइज़र को माप में शामिल नहीं किया गया था। जी1 पाराइबा से सर्वाधिक देखे गए वीडियो