RN suspende aplicação da vacina contra a dengue do Laboratório Butantan; estado não tem registro de reações
⚡ Resumo rápido
A Secretaria de Estado da Saúde Pública do Rio Grande do Norte (Sesap) suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida segue uma orientação do Ministério da Saúde.
A Secretaria de Estado da Saúde Pública do Rio Grande do Norte (Sesap) suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida segue uma orientação do Ministério da Saúde. No Rio Grande do Norte não houve nenhuma notificação de reação para este imunizante.
A campanha com o imunizante Qdenga, voltada para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, continua normalmente no estado.
A suspensão ocorre após o Ministério da Saúde identificar 42 casos severos em investigação e dois óbitos em análise no país. Os casos podem ter relação com a vacina produzida pelo Instituto Butantan. Entre os sintomas adversos registrados estão a simulação da dengue e, em situações severas, a ocorrência de hemorragias. Ainda não há resultado conclusivo sobre a correlação dos sintomas com o imunizante.
Vacina contra a dengue
Instituto Butantan/ Divulgação
De acordo com a coordenadora de Vigilância em Saúde da Sesap, Diana Rego, o Ministério agiu de forma diligente, ao identificar 42 casos severos em investigação e dois óbitos que estão em análise para causalidade, podendo ser relacionado à vacina produzida pelo Butantan.
No Brasil, as notificações consideradas graves correspondem a 0,008% de um total de 500 mil doses aplicadas até 30 de maio. A Sesap ressalta que o monitoramento faz parte da farmacovigilância. Todas as doses de novas vacinas são acompanhadas e qualquer suspeita de risco exige a suspensão para investigação.
No Rio Grande do Norte, não houve notificação de reação à Butantan-DV. A vacinação com este imunizante começou em janeiro, direcionada a trabalhadores da Atenção Básica. O estado aplicou 5.200 das 18.520 doses recebidas.
A imunização com a vacina Qdenga segue em andamento. O imunizante registrou quadros de reação alérgica, com 108 notificações de reações adversas contabilizadas, sendo apenas duas consideradas graves.
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