Le Département d'État de Santé Publique du Rio Grande do Norte (Sesap) a suspendu temporairement l'application du vaccin Butantan-DV contre la dengue. La mesure suit les directives du ministère de la Santé. Dans le Rio Grande do Norte, aucune réaction à ce vaccin n'a été signalée. La campagne du vaccin Qdenga, destinée aux enfants et adolescents âgés de 10 à 14 ans, se poursuit normalement dans l'État. La suspension intervient après que le ministère de la Santé a identifié 42 cas graves faisant l'objet d'une enquête et deux décès en cours d'analyse dans le pays. Les cas pourraient être liés au vaccin produit par l’Institut Butantan. Parmi les symptômes indésirables enregistrés figurent la simulation de la dengue et, dans les situations graves, la survenue d'hémorragies. Il n’y a toujours pas de résultat concluant sur la corrélation des symptômes avec le vaccin. Vaccin contre la dengue Institut Butantan/Divulgation Selon la coordinatrice de la surveillance sanitaire du Sesap, Diana Rego, le ministère a agi avec diligence, identifiant 42 cas graves sous enquête et deux décès dont la causalité est en cours d'analyse et qui pourraient être liés au vaccin produit par Butantan. Au Brésil, les notifications considérées comme graves correspondent à 0,008% d'un total de 500 mille doses appliquées jusqu'au 30 mai. Sesap souligne que la surveillance fait partie de la pharmacovigilance. Toutes les doses de nouveaux vaccins sont surveillées et toute suspicion de risque nécessite une suspension pour enquête. Dans le Rio Grande do Norte, aucune réaction au Butantan-DV n'a été notifiée. La vaccination avec ce vaccin a commencé en janvier, destinée aux agents de soins primaires. L’État a appliqué 5 200 des 18 520 doses reçues. La vaccination avec le vaccin Qdenga est en cours. Le vaccinateur a enregistré des réactions allergiques, avec 108 rapports d’effets indésirables enregistrés, dont seulement deux ont été considérés comme graves.