Die Regierung setzt die Anwendung des Butantan-Impfstoffs gegen Denguefieber aus Die Bundesregierung hat die Anwendung des Butantan-Impfstoffs gegen Denguefieber ausgesetzt. Das Gesundheitsministerium teilte mit, dass die Entscheidung vorübergehender Natur sei und präventiv getroffen wurde. Der vom Butantan Institute entwickelte Impfstoff ist der erste Einzeldosis-Impfstoff gegen Denguefieber und wurde im Januar 2026 in die SUS aufgenommen – 500.000 Dosen wurden verabreicht. Die Mehrheit sind medizinische Fachkräfte im ganzen Land. Etwas mehr als 80.000 Menschen im Alter von 15 bis 59 Jahren in einem Pilotprojekt in drei Gemeinden: Botucatu in São Paulo; Maranguape in Ceará; und Nova Lima in Minas Gerais. Im März kam die Strategie auch in Araguaína, in Tocantins, an. Die Auswahl der Gemeinden erfolgte aufgrund der hohen Dengue-Inzidenz. 📱Lese g1 bei Google und verfolge die wichtigsten Nachrichten des Tages Das Gesundheitsministerium berichtete, dass es die Entscheidung getroffen habe, die Butantan-Impfung vorübergehend auszusetzen, nachdem 42 Personen schwere Symptome zeigten – was 0,008 % der Gesamtzahl der geimpften Personen entspricht. Zwei Menschen starben: ein 58-jähriger Mann aus Santo André in São Paulo; und eine 48-jährige Frau aus Paranapanema, ebenfalls in São Paulo. Der Gesundheitsminister Alexandre Padilha erklärte, dass es nicht möglich sei, einen direkten Zusammenhang zwischen schweren Fällen und dem Impfstoff herzustellen und dass alles analysiert werde. „Es handelt sich um Vorsichtsmaßnahmen, die immer diejenigen leiten sollten, die das Leben respektieren, diejenigen, die die Wissenschaft respektieren, umso mehr, wenn es um Impfungen geht. Zweitens müssen das Gesundheitsministerium, Anvisa und das Instituto Butantan die Untersuchung vertiefen, beide in den 42 Fällen, bei denen es sich um Episoden schwerer Nebenwirkungen des Impfstoffs handelt. Suchen Sie nach einem Risikofaktor bei diesen 42 Personen, identifizieren Sie sich mit Personen, die ihn gleichzeitig eingenommen haben, wenn es einen anderen Unterschied zwischen diesen Personen oder anderen Personen gibt, führen Sie eine Art von durch Studienfallkontrolle in diesem Zusammenhang“, sagt Alexandre Padilha, Gesundheitsminister. Das Gesundheitsministerium setzt die Anwendung des Butantan-Impfstoffs gegen Dengue-Fieber aus Nationale Zeitung/Reproduktion Die Gesundheitsämter werden Personen überwachen, die in den letzten 21 Tagen den Butantan-Dengue-Impfstoff erhalten haben. Die Behörden empfehlen, auf folgende Symptome zu achten: Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen und Blutungen. Das Gesundheitsministerium betonte, dass die Entscheidung vorübergehender Natur sei und präventiv zur Untersuchung von Fällen getroffen worden sei. Nach Angaben der Bundesregierung ist die Wirksamkeit des Impfstoffs gewährleistet. Der Butantan-Impfstoff wurde von Anvisa in allen klinischen Kriterien zugelassen. Wer bereits geimpft ist, bleibt vor der Erkrankung geschützt. Die Aussetzung hat keine vorab festgelegte Dauer. Während dieser Zeit kann das Ministerium für Gesundheit und Butantan selbst zusätzliche Studien oder Änderungen der Impfbroschüre vorschlagen, beispielsweise unter Einbeziehung anderer Risikogruppen. In einer Erklärung erklärte das Butantan-Institut, dass die Maßnahme darauf abziele, die Sicherheit der Bevölkerung in den nächsten Phasen der Impfung zu gewährleisten; das sein Engagement und seine absolute Strenge gegenüber der Wissenschaft und der Gesundheit der Bevölkerung beibehält und weiterhin daran arbeiten wird, das Gesundheitsministerium und Anvisa zu unterstützen, indem es alle verfügbaren Informationen über den Impfstoff bereitstellt, neue Studien durchführt und die Pharmakovigilanzarbeit der Geimpften überwacht; und dass in den drei Gemeinden, in denen eine Massenimpfung der Bevölkerung stattgefunden hat, die Pharmakovigilanz-Überwachung positiv war und es keine nennenswerten Fälle von Nebenwirkungen in der Bevölkerung gab. Die Entscheidung hat keine Auswirkungen auf den japanischen Qdenga-Impfstoff. Es wird von der SUS weiterhin bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 14 Jahren eingesetzt und im privaten Netzwerk verkauft. Der Vizepräsident der Brasilianischen Gesellschaft für Impfungen, Renato Kfouri, erklärte, dass die vorübergehende Unterbrechung die Strenge bei der Überwachung der Impfstoffe durch die SUS zeige: „Dies ist ein weiterer Beweis dafür, dass das brasilianische Impfsystem sicher ist. Und wenn wir unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit einem Impfstoff feststellen, werden wir dies der Bevölkerung umgehend und transparent mitteilen, wobei die Sicherheit und der Nutzen der Bevölkerung stets an erster Stelle stehen.“ GloboPop: Klicken Sie hier, um Videos von der Jornal Nacional-Bühne anzusehen LESEN SIE AUCH Butantan-Dengue-Impfung ausgesetzt: Was tun, wenn Sie den Impfstoff erhalten haben? Verstehen Sie, wie der von den Mitgliedstaaten ausgesetzte Dengue-Impfstoff funktioniert Untersuchte Todesfälle nach Butantan-Dengue-Impfung: Erfahren Sie mehr über Patientenprofile und was bekannt ist